Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
Задача Задача №1017849
А
Аноним
04 мая 2024 11:31 · публичный вопрос
А
Аноним

1. Закономерности наследования. Особенности наследования признаков, сцепленных с полом. 2.Сравнительная характеристика естественного и искусственного отбора. 3. Практическое…

Запрос пользователя

1. Закономерности наследования. Особенности наследования признаков, сцепленных с полом. 2.Сравнительная характеристика естественного и искусственного отбора. 3. Практическое задание: атрофия зрительного нерва наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. В семье родители здоровы, но мать жены имела этот дефект. Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, возможного потомства, пол и вероятность рождения больных детей.

Ответ нейросети
04 мая 2024 11:31
  1. Закономерности наследования прослеживаются через передачу генетической информации от родителей к потомству. Особенности наследования признаков, сцепленных с полом, связаны с тем, что гены, находящиеся на половых хромосомах (X и Y), могут проявляться по-разному у мужчин и женщин из-за различий в их генетическом составе.

  2. Естественный отбор является процессом, при котором природные условия определяют, какие особи выживают и продолжают род. В случае искусственного отбора, человек специально выбирает определенные характеристики для сохранения и передачи в следующее поколение.

  3. Для решения практического задания по наследованию атрофии зрительного нерва, где признак является рецессивным и сцепленным с Х-хромосомой, необходимо определить генотипы родителей. Распишем схему решения:

  • Мать жены (X^aX) - гетерозигота, носительница атрофии, где X^a - дефектный аллель, X - нормальный аллель.
  • Отец жены (X^AY) - здоров, так как Y-хромосома не имеет соответствующего аллеля.
    Теперь определим возможные генотипы потомства:
  • Сын (X^AY) - несет нормальный аллель на Х-хромосоме.
  • Дочь (X^aX) - будет носительницей атрофии, подобно матери.
    Вероятность рождения больных детей: 50% для дочери и 0% для сына, так как мужчины не передают дефектные аллели через Y-хромосому.