1. Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) находится в Х - хромосоме. Отец девушки страдает дальтонизмом, а мать, как и все ее предки, различает цвета нормально. Девушка выходит замуж за здорового юношу. Ответьте на вопрос: что можно сказать об их будущих сыновьях, дочерях? 2.Сколько типов гамет образуется у организма с генотипом ААВвСС 3. Сколько типов гамет образуется у организма с генотипом ХаY 4. Голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза были голубые, а у матери карие. От этого брака родился один ребенок, глаза у которого оказались карими. Каковы генотипы всех упомянутых здесь лиц? 5. В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой — вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребёнок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы. Какова вероятность рождения глухого ребенка с вьющимися волосами в этой семье, если известно, что аллель вьющихся волос доминирует над аллелем гладких; а глухота - рецессивный признак, и оба гена находятся в разных хромосомах?
Если отец девушки страдает дальтонизмом и ген дальтонизма находится в Х-хромосоме, то можно предположить, что отец передаст дальтонизм своей дочери в виде рецессивного аллеля на своей Х-хромосоме. Мать, различает цвета нормально, что означает, что у нее нет рецессивного аллеля дальтонизма на своей Х-хромосоме. Если дочь унаследует от отца Х-хромосому с дальтонизмом, а от матери Х-хромосому без дальтонизма, то она будет носителем гена дальтонизма, но сами симптомы цветовой слепоты у нее не проявятся, поскольку она будет иметь нормальную Х-хромосому от матери.
Организм с генотипом ААВвСС имеет генотипы AaVvSC, AaVvSc, AaVvSс, AaVVSc, AaVVSc, AaVVSC, AAVvSC, AAVvSc. Поэтому образуется 8 типов гамет.
У организма с генотипом ХаY образуется один тип гаметы, так как ген Ха находится на Х-хромосоме, а ген Y находится на Y-хромосоме.
Голубоглазый мужчина будет иметь генотип bb, так как голубые глаза являются рецессивным признаком. Его отец, у которого глаза были голубые, имел генотип bb, а его мать, у которой глаза были карие, имела генотип Bb. Кареглазая женщина будет иметь генотип Bb, так как у нее есть рецессивный аллель b от отца с голубыми глазами и доминантный аллель B от матери с карими глазами. Ребенок с карими глазами будет иметь генотип Bb, так как он унаследует по одному аллелю B от отца с голубыми глазами и аллель b от матери с карими глазами.
Вероятность рождения глухого ребенка с вьющимися волосами в этой семье зависит от генотипов родителей и каких аллелей они передают. Так как аллель вьющихся волос доминирует над аллелем гладких, то у ребенка вероятность иметь вьющиеся волосы высока, если родитель, который имеет аллель вьющихся волос, передаст ее. Глухота является рецессивным признаком, поэтому если оба гена глухоты находятся в разных хромосомах и родители являются носителями рецессивного аллеля глухоты, то шансы на рождение глухого ребенка будут низкими. Чтобы точно определить вероятность, требуется знать генотипы обоих родителей.
