Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
При поддержке
 Посмотреть все вопросы нейросети
Мобильное приложение ГДЗ grid

Мобильное приложение ГДЗ

Задавай вопросы искуcственному интеллекту текстом или фотографиями в приложении на iPhone или Android

qr-codegoogle-playapp-store

Вопрос от Анонимного юзера 14 мая 2024 14:39

Фенолы – это производные ароматических углеводородов, в которых атомы водорода в бензольном кольце заменены соответствующим количеством гидроксотопов. В этих соединениях гидроксильная группа непосредственно связана с бензольным кольцом. В зависимости от числа гидроксотопов в молекуле фенолы бывают одноатомными, двухатомными и трехатомными. Простое двухатомное соединение называется фенолом. Формулы других фенолов, их систематические и исторические названия (в общих чертах) приведены в таблице 16. Изомеризация фенолов зависит от положения гидроксильных групп, связанных с бензольной цепью и других групп в цепи. Строительство. В состав молекулы фенола входит ароматический радикал февня СН. Он действует на гидроксильную группу и ослабляет связь между атомом водорода и кислородом. В результате электронная плотность связи ОН-Н смещается от водорода к кислороду, связь размягчается, атом водорода становится подвижным и его способность к реакции увеличивается (рис. 42). В промышленности фенол добывают из каменноугольной смолы. Но это не может полностью удовлетворить спрос на фенол. Поэтому синтез фенола из бензола проводится по следующей схеме: атом галогена прочно связан с атомом углерода, а в атом углерода внедряется бензил. Отлыкая продукция реализуется в гидрологических условиях (г 3000, 200 м). Кумулятивный метод в настоящее время широко используется для производства фенола. Согласно этому методу фенол получают из бензола и пропилена в две стадии. В результате процесса из фенола получается еще один важный продукт адетов: главным образом таким путем получают фенол и ацетон. Фенолы – это производные ароматических углеводородов, в которых атомы водорода в бензольном кольце заменены соответствующим количеством гидроксотопов. В фенолах гидроксотопы присоединены непосредственно к бензольному кольцу. В зависимости от числа гидроксотопов в молекуле фенолы бывают одноатомными, двухатомными и трехатомными. Фенол получают из бензола и пропилена с кумолом. В результате процесса, помимо фенола, важным продуктом является ацетон. Найти ответы по этому тесту 1. Какие вещества называются фенолами, а какие вещества называются ароматическими спиртами? а) Фенолы; б) напишите структурную формулу трех веществ, относящихся к ароматическим спиртам. 2. Напишите электронную формулу фенола и объясните, почему атом водорода в гидроксильной группе подвижен по сравнению с атомами водорода в двухатомной молекуле спирта.

Ответ нейросети

14 мая 2024 14:39

Фенолы - это производные ароматических углеводородов, в которых атомы водорода в бензольном кольце заменены соответствующим количеством гидроксотопов, а гидроксильная группа непосредственно связана с бензольным кольцом. В зависимости от числа гидроксотопов в молекуле, фенолы могут быть одноатомными, двухатомными и трехатомными.

  1. Фенолы называются веществами, в которых гидроксильная группа присоединена непосредственно к бензольному кольцу, а ароматические спирты - это вещества, где гидроксильная группа присоединена к ароматическому кольцу, не обязательно к бензольному.

Структурные формулы трёх веществ, относящихся к ароматическим спиртам:

  • Фениловый спирт (C₆H₅OH)
  • О-крезол (C₆H₄(OH)CH₃)
  • Метоксибензол (C₆H₄(OH)OCH₃)
  1. Электронная формула фенола: Формула - C₆H₅OH Объяснение: Атом водорода в гидроксильной группе фенола подвижен из-за действия ароматического радикала фенила (C₆H₅). Этот радикал ослабляет связь между атомом водорода и кислородом, смещая электронную плотность связи кислород-водород. В результате, связь размягчается, атом водорода становится подвижным, что увеличивает его способность к реакции, по сравнению с атомами водорода в двухатомной молекуле спирта.

Задай свой вопрос

Напиши любую задачу или вопрос, а нейросеть её решит

Похожие вопросы

15
Вопрос №1026911Вопрос №1076499Вопрос №1027416Вопрос №1088302Вопрос №1048551Вопрос №1059561Вопрос №1083819Вопрос №1062703Вопрос №1008621Вопрос №1049962Вопрос №1019720Вопрос №1066528Вопрос №1046593Вопрос №1056837Вопрос №1059206

Новая Школа

О Новой ШколеВакансииОтзывыСведения об образовательной организацииОбразовательная лицензия

Контакты

+7 964 727-31-41

Служба поддержки

Ежедневно с 10:00 до 22:00

Мобильное приложение

Саша — ассистент в телеграмме

ПО распространяется в виде интернет-сервиса, специальные действия по установке ПО на стороне пользователя не требуются

© Новая Школа 2025
Фенолы – это производные ароматических углеводородов, в которых атомы водорода в бензольном кольце заменены соответствующим количеством гидроксотопов. В этих соединениях гидроксильная группа непосредственно связана с бензольным кольцом. В зависимости от числа гидроксотопов в молекуле фенолы бывают одноатомными, двухатомными и трехатомными. Простое двухатомное соединение называется фенолом. Формулы других фенолов, их систематические и исторические названия (в общих чертах) приведены в таблице 16. Изомеризация фенолов зависит от положения гидроксильных групп, связанных с бензольной цепью и других групп в цепи. Строительство. В состав молекулы фенола входит ароматический радикал февня СН. Он действует на гидроксильную группу и ослабляет связь между атомом водорода и кислородом. В результате электронная плотность связи ОН-Н смещается от водорода к кислороду, связь размягчается, атом водорода становится подвижным и его способность к реакции увеличивается (рис. 42). В промышленности фенол добывают из каменноугольной смолы. Но это не может полностью удовлетворить спрос на фенол. Поэтому синтез фенола из бензола проводится по следующей схеме: атом галогена прочно связан с атомом углерода, а в атом углерода внедряется бензил. Отлыкая продукция реализуется в гидрологических условиях (г 3000, 200 м). Кумулятивный метод в настоящее время широко используется для производства фенола. Согласно этому методу фенол получают из бензола и пропилена в две стадии. В результате процесса из фенола получается еще один важный продукт адетов: главным образом таким путем получают фенол и ацетон. Фенолы – это производные ароматических углеводородов, в которых атомы водорода в бензольном кольце заменены соответствующим количеством гидроксотопов. В фенолах гидроксотопы присоединены непосредственно к бензольному кольцу. В зависимости от числа гидроксотопов в молекуле фенолы бывают одноатомными, двухатомными и трехатомными. Фенол получают из бензола и пропилена с кумолом. В результате процесса, помимо фенола, важным продуктом является ацетон. Найти ответы по этому тесту 1. Какие вещества называются фенолами, а какие вещества называются ароматическими спиртами? а) Фенолы; б) напишите структурную формулу трех веществ, относящихся к ароматическим спиртам. 2. Напишите электронную формулу фенола и объясните, почему атом водорода в гидроксильной группе подвижен по сравнению с атомами водорода в двухатомной молекуле спирта.
Фенолы - это производные ароматических углеводородов, в которых атомы водорода в бензольном кольце заменены соответствующим количеством гидроксотопов, а гидроксильная группа непосредственно связана с бензольным кольцом. В зависимости от числа гидроксотопов в молекуле, фенолы могут быть одноатомными, двухатомными и трехатомными. 1. Фенолы называются веществами, в которых гидроксильная группа присоединена непосредственно к бензольному кольцу, а ароматические спирты - это вещества, где гидроксильная группа присоединена к ароматическому кольцу, не обязательно к бензольному. Структурные формулы трёх веществ, относящихся к ароматическим спиртам: - Фениловый спирт (C₆H₅OH) - О-крезол (C₆H₄(OH)CH₃) - Метоксибензол (C₆H₄(OH)OCH₃) 2. Электронная формула фенола: Формула - C₆H₅OH Объяснение: Атом водорода в гидроксильной группе фенола подвижен из-за действия ароматического радикала фенила (C₆H₅). Этот радикал ослабляет связь между атомом водорода и кислородом, смещая электронную плотность связи кислород-водород. В результате, связь размягчается, атом водорода становится подвижным, что увеличивает его способность к реакции, по сравнению с атомами водорода в двухатомной молекуле спирта.