Задача № 18 самки. У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном, а нормальное цветовое зрение его доминантной аллелью. Ген цве товой слепоты локализован в…
Задача № 18 самки. У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном, а нормальное цветовое зрение его доминантной аллелью. Ген цве товой слепоты локализован в Х-хромосоме. Женщина, страдающая цветовой слепотой, вышла замуж за мужчину с нормальным зрени ем. Каким будет восприятие цвета у сыновей и дочерей этих роди телей? Задача № 19 У человека гемофилия (несвёртываемость крови) детерминиро- вана сцепленным с Х-хромосомой рецессивным геном. Мать и отец здоровы. Их единственный ребёнок страдает гемофилией. Кто из ро- дителей передал ребёнку ген гемофилии?
Задача № 18: Если женщина, страдающая цветовой слепотой, вышла замуж за мужчину с нормальным зрением, то у сыновей будет нормальное цветовое зрение, так как они унаследуют Y-хромосому от отца, а сам ген цветовой слепоты находится на X-хромосоме, которую они унаследуют от матери. У дочерей с некоторой вероятностью может быть перенесена цветовая слепота, так как они унаследуют от матери Х-хромосому с геном цветовой слепоты. Каким будет восприятие цвета у сыновей и дочерей этих родителей зависит от того, какие гены они унаследуют от каждого из родителей.
Задача № 19: Если ребенок страдает гемофилией, которая детерминирована рецессивным геном на X-хромосоме, и оба родителя здоровы, то ген гемофилии был передан ребенку матерью. Поскольку отец не страдает гемофилией и является здоровым, у него нет генетической предрасположенности к этому наследственному заболеванию. Таким образом, ген гемофилии был передан ребенку через X-хромосому, унаследованную от матери.
