Женщина получившая ретинит (ночная слепота) от отца , а рахит от матери, вышла замуж за здорового мужчину. Какова вероятность рождения в этой семье детей с двумя аномалиями, если локусы генов, определяющих эти признаки, находятся в Х хромосомах на расстоянии 22 М.5

В данном случае, вероятность рождения детей с обоими аномалиями зависит от процесса наследования генов на Х-хромосомах. Если локусы генов, определяющих ретинит и рахит, находятся на Х-хромосомах на расстоянии 22 М, то вероятность рождения детей с обоими признаками будет зависеть от частоты кроссинговера между этими локусами.

Чем ближе находятся локусы на хромосоме, тем меньше вероятность, что к ним произойдет обмен частями хромосомы в процессе гаметогенеза. В случае, если кроссинговер все же произойдет, вероятность рождения детей с обоими аномалиями будет выше, поскольку гены будут находиться на одной хромосоме после пересечения.

Однако, для точного расчета вероятности необходимо учитывать точные данные о частоте кроссинговера на данном участке хромосомы. Таким образом, вероятность рождения детей с двумя аномалиями в данной семье может быть переменной и зависит от генетических механизмов, лежащих в основе передачи наследственных признаков.