Серповидно-клеточная анемия у аборигенов африки наследуется как не полностью

Серповидно-клеточная анемия, которая часто встречается у аборигенов Африки, является генетическим нарушением, наследуемым в результате наличия аномального гена. Этот ген наследуется автосомно-рецессивным способом, что означает, что для развития заболевания необходимо наличие двух копий этого аномального гена – одной копии от обоих родителей. Люди с одним нормальным и одним аномальным геном считаются носителями гена серповидно-клеточной анемии, но при этом сами не проявляют симптомы болезни.

В итоге, серповидно-клеточная анемия у аборигенов Африки наследуется как наследственное заболевание, при этом переносится через поколения и может проявляться у потомков, унаследовавших оба аномальных гена.