При гемофилии генетический дефект обусловлен почти всегда рецессивным геном, находящимся на X-хромосоме. У мужчины, страдающего гемофилией, генотип будет XhY, где "Xh" обозначает ген с гемофилией. У матери с генотипом XHXh возможно два варианта гамет: XH или Xh. У отца жены, в данном случае, генотип будет обязательно XHY.
Таким образом, возможные генотипы для будущего потомства этой супружеской пары могут быть следующими:
Мужчина (XhY) * Женщина (XHXh):
- XHXh (здоровая дочь, гетерозиготная по гемофилии)
- XHY (здоровый сын)
Мужчина (XhY) * Женщина (XhXh):
- XHXh (здоровая дочь, гетерозиготная по гемофилии)
- XhY (сын с гемофилией)
Таким образом, у этой супружеской пары есть вероятность рождения как детей с гемофилией, так и здоровых детей.