Какие наследственные нарушения приводят к развитию желтухи новорожденных: а) нарушение перехода фенилаланина в тирозин б) тирозина в меланин в) лактозы в галактозу г) галактозы в галактозо-1-фосфат

Наследственные нарушения, приводящие к развитию желтухи у новорожденных, связаны с метаболизмом галактозы. Конкретно, некоторые дети могут иметь наследственное нарушение, известное как галактоземия, которое вызывает недостаток фермента галактоз-1-фосфатуроидилтрансферазы. Этот фермент необходим для превращения галактозы в галактозо-1-фосфат, что важно для ее обработки в организме. При недостатке этого фермента галактоза накапливается в крови и может привести к желтухе у новорожденных.