Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека передаются как рецессивные признаки Гены, определяющие обе аномалии, наследуются независимо Какова вероятность рождения детей с…
Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека передаются как рецессивные признаки Гены, определяющие обе аномалии, наследуются независимо Какова вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье, где оба родителя гетерозиготны по двум парам генов? Составьте схему брака, укажите генотипы и фенотипы родителей и детей
Для решения этой задачи нам необходимо использовать генетические принципы Менделя. Если оба родителя гетерозиготны по двум парам генов, определяющих катаракту и глухонемоту как рецессивные признаки, то мы можем составить схему брака и определить вероятность рождения детей с обоими аномалиями.
Представим схему брака:
По генотипу:
Отца обозначим как AaBb, где A и B - нормальные аллели для глухонемоты и катаракты соответственно, а a и b - рецессивные аллели, обуславливающие аномалии.
Мать также гетерозиготна по этим генам и ее генотип будет таким же: AaBb.
Составим таблицу для детей:
| AB | Ab | aB | ab | |
|---|---|---|---|---|
| AB | ABAB | ABAb | ABaB | ABab |
| Ab | AbAB | AbAb | AbaB | Abab |
| aB | aBAB | aBAb | aBaB | Bab |
| ab | abAB | abAb | abaB | abab |
Таким образом, вероятность рождения детей с обеими аномалиями (aabb) равна 1/16 или 6.25%.
Надеюсь, данное объяснение помогло вам понять задачу. Если у вас возникнут дополнительные вопросы, не стесняйтесь задавать.
