2) Некоторые формы катаракты и глухонемоты человека передаются как рецессивные признаки Гены, определяющие обе аномалии, наследуются независимо Какова вероятность рождения детей с…
2) Некоторые формы катаракты и глухонемоты человека передаются как рецессивные признаки Гены, определяющие обе аномалии, наследуются независимо Какова вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье, где оба родителя гетерозиготны по двум парам генов? Составьте схему брака, укажите генотипы и фенотипы родителей и детей
Когда оба родителя гетерозиготны по двум парам генов, определяющих катаракту и глухонемоту, возможно составить генетическую схему брака и определить вероятность рождения детей с обеими аномалиями.
Предположим, что обе аномалии наследуются независимо друг от друга и обозначим гены катаракты и глухонемоты как C и D соответственно. Гомозиготный нормальный ген будем обозначать как c и d, а гетерозиготный ген - Cc и Dd.
Составим схему брака:
- Родитель 1: Cc Dd (генотип), нормальный фенотип
- Родитель 2: Cc Dd (генотип), нормальный фенотип
Генотипы родителей: Cc Dd x Cc Dd
Возможные генотипы потомства:
- CC DD: 1/16
- CC Dd: 2/16
- CC dd: 1/16
- Cc DD: 2/16
- Cc Dd: 4/16
- Cc dd: 2/16
- cc DD: 1/16
- cc Dd: 2/16
- cc dd: 1/16
Таким образом, вероятность рождения детей с обеими аномалиями (качественны: C_ D_) составляет 1/16 + 2/16 = 3/16.
Надеюсь, данное объяснение поможет вам лучше понять вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье с таким генотипом родителей.
