Для того чтобы определить, какие дети будут и внуки, если один из родителей болен геморрагическим диатезом, вызываемым рецессивным геном, нужно рассмотреть наследование аллелей на Х- и Х-хромосоме.
а) Если муж болен геморрагическим диатезом, а жена и все её предки здоровы, то муж будет иметь генотип XhY (заболевший аллель на Y-хромосоме) и жена - XX (здоровые аллели). В таком случае все дочери будут гетерозиготными носителями гена на Х-хромосоме (XhX), а все сыновья будут носить заболевший аллель на Y-хромосоме (XhY).
б) Если жена болеет геморрагическим диатезом, а муж и все его предки здоровы, то жена будет иметь генотип XhXh (заболевшие аллели на обеих Х-хромосомах), а муж - XY (здоровые аллели). В этом случае все дети будут гетерозиготными носителями на X-хромосоме (XhX) и заболевший аллель на Y-хромосоме (XhY).
Таким образом, в первом случае все дочери будут носителями заболевания, а все сыновья не будут наследовать геморрагический диатез. Во втором случае все дети будут носителями заболевания. Внуки могут также наследовать аллели Х- и Y- хромосомы в соответствии с описанными сценариями.