"В семье, где родители хорошо слышали и один из них имел светлые глаза, а другой карие, родился один ребенок глухой с карими глазами, а второй хорошо слышал и имел светлые глаза.…
"В семье, где родители хорошо слышали и один из них имел светлые глаза, а другой карие, родился один ребенок глухой с карими глазами, а второй хорошо слышал и имел светлые глаза. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с карими глазами в семье, если известно, что ген карих глаз доминирует над светлыми, глухота — признак рецессивный и обе пары генов находятся в разных хромосомах?"
Привет! Давай разберем эту биологическую задачу вместе.
Итак, в задаче у нас есть семья, где один из родителей слышит хорошо и имеет светлые глаза, а другой - карие глаза. Родился глухой ребенок с карими глазами и второй ребенок, который слышит хорошо и имеет светлые глаза. Мы должны определить вероятность появления в семье еще одного глухого ребенка с карими глазами.
По решению задачи, оба родителя являются гетерозиготными по гену глухоты (Аа) и гетерозиготными по гену цвета глаз (Вb). Таким образом, генотип матери - Ааbb, а генотип отца - АаВb. При скрещивании родителей с помощью решетки Пеннета мы можем найти, что вероятность появления глухого ребенка с карими глазами (ааВв) составляет 1/8 или 12,5%.
Таким образом, твой ответ "1" неверен, а правильный ответ на задачу - "12,5". Надеюсь, теперь ты понял, каким образом рассчитывается вероятность появления глухих детей с определенными признаками в семье.
Понятно? Поставь, пожалуйста, лайк, если все ясно.
