Альбинизм – рецессивный признак. Талассемия – наследственное заболевание крови, обусловленное действием одного гена. В гомозиготе вызывает наиболее тяжелую форму заболевания –…
Альбинизм – рецессивный признак. Талассемия – наследственное заболевание крови, обусловленное действием одного гена. В гомозиготе вызывает наиболее тяжелую форму заболевания – большую талассемию, обычно смертельную в детском возрасте (tt). В гетерозиготе проявляется менее тяжелая форма – малая талассемия (Tt). Ребенок-альбинос страдает малой талассемией. Каковы наиболее вероятные генотипы его родителей?
Альбинизм и талассемия являются наследственными состояниями, передающимися по генетическим законам. Ребенок, страдающий малой талассемией, является гетерозиготой по этому гену. Известно, что для талассемии используется обозначение t, а для нормального аллеля - T.
Исходя из этого, родители ребенка-альбиноса могут иметь следующие генотипы:
- Отец: Tt (гетерозигота по гену талассемии), альбинос.
- Мать: Tt (гетерозигота по гену талассемии), альбинос.
Таким образом, наиболее вероятные генотипы родителей ребенка-альбиноса – Tt по гену талассемии.
