Альбинизм – рецессивный признак. Талассемия – наследственное заболевание крови, обусловленное действием одного гена. В гомозиготе вызывает наиболее тяжелую форму заболевания –…
Альбинизм – рецессивный признак. Талассемия – наследственное заболевание крови, обусловленное действием одного гена. В гомозиготе вызывает наиболее тяжелую форму заболевания – большую талассемию, обычно смертельную в детском возрасте (tt). В гетерозиготе проявляется менее тяжелая форма – малая талассемия (Tt). Ребенок-альбинос страдает малой талассемией. Каковы наиболее вероятные генотипы его родителей?
Ребенок, страдающий от малой талассемии и являющийся альбиносом, унаследовал генотип t от каждого из своих родителей. Это означает, что оба родителя должны быть гетерозиготны по данному гену талассемии. Таким образом, наиболее вероятные генотипы родителей ребенка – Tt для обоих.
Помните, что генотип tt вызывает наиболее тяжелую форму талассемии, поэтому в данной ситуации оба родителя несут один нормальный аллель и один аллель, вызывающий малую талассемию, передав их ребенку оба аллеля t.
