"У человека ген нарушения цветового восприятия сцеплен с половой хромосомой (Xd - дальтонизм). Определите вероятность рождения в семье ребенка с нормальным цветовым…

Привет! Твой ответ на задание по биологии неправильный, но не переживай, давай разберем почему. Сначала, важно понять, что у дальтониста мужчины ген цветового восприятия находится на половой X-хромосоме (X(d)). Затем, если у матери (X(D)X(D)) гомозиготное нормальное цветовое восприятие, а у отца (X(d)Y) - дальтоник, то вероятность рождения здоровой дочери будет равна 100%. Почему? Потому что у дочери будет две X-хромосомы (X(D)X(d)), одна от матери (X(D)) и одна от отца (X(d)), следовательно, она будет носителем дальтонизма, но сама не будет страдать этим генетическим нарушением. Таким образом, правильный ответ на задачу - "100".

Надеюсь, теперь понятно, почему вероятность рождения здорового ребенка в этой семье составляет 100%. Оцени мой ответ пожалуйста!