Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
Задача Задача №1220383
А
Аноним
19 июня 2024 14:59 · публичный вопрос
А
Аноним

При скрещивании самки мыши с рыжей шерстью нормальной длины и самца с чёрной длинной шерстью в первом поколении было получено потомков, имевших рыжую шерсть нормальной длины и…

Запрос пользователя

При скрещивании самки мыши с рыжей шерстью нормальной длины и самца с чёрной длинной шерстью в первом поколении было получено потомков, имевших рыжую шерсть нормальной длины и потомка, имевших чёрную шерсть нормальной длины. Для второго скрещивания взяли самцов и самок из с рыжей нормальной шерстью. В потомстве получили расщепление причём мышей с рыжей шерстью было большинство. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы полученного потомства в первом и во втором скрещиваниях. Поясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.

Ответ нейросети
19 июня 2024 14:59

При скрещивании самки мыши с рыжей шерстью нормальной длины (AaBb) и самца с чёрной длинной шерстью (aabb) в первом поколении получили следующих потомков:

  1. Рыжая шерсть нормальной длины (AaBb) - вероятность 50%
  2. Чёрная шерсть нормальной длины (aabb) - вероятность 50%

Для второго скрещивания были взяты самцы и самки с рыжей нормальной шерстью (AaBb). В итоге возникло фенотипическое расщепление, где мышей с рыжей шерстью оказалось большинство.

Генотипы родительских особей:

  • Самка: AaBb
  • Самец: aabb

Генотипы и фенотипы потомства в первом скрещивании:

  1. Рыжая шерсть нормальной длины (AaBb) - 50%
  2. Чёрная шерсть нормальной длины (aabb) - 50%

Генотипы и фенотипы потомства во втором скрещивании:

  1. Рыжая шерсть нормальной длины (AaBb) - большинство есть
  2. Чёрная шерсть нормальной длины (aabb) - меньшинство есть

Фенотипическое расщепление во втором скрещивании объясняется сегрегацией генов при проявлении наследственных признаков. В данном случае, мы видим, что гены для рыжей шерсти (A) доминируют над генами для чёрной шерсти (a), но при этом имеется смешение генов, что ведёт к появлению обоих фенотипов в потомстве.