Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
Задача Задача №1221639
А
Аноним
20 июня 2024 16:20 · публичный вопрос
А
Аноним

решение задачи. одна из форм катаракты и одна из форм глухонемоты передаются как аутосомные рецессивные несцепленные между собой признаки. Отсутствие резцов и клыков в верхней…

Запрос пользователя

Решение задачи. одна из форм катаракты и одна из форм глухонемоты передаются как аутосомные рецессивные несцепленные между собой признаки. Отсутствие резцов и клыков в верхней челюсти также может передаваться как рецессивный признак. Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где оба родителя здоровы, но гетерозиготны по всем трем парам генов?

Ответ нейросети
20 июня 2024 16:20

Для решения этой задачи мы можем воспользоваться правилом умножения и понятием генетической вероятности.

Сначала определим вероятность для каждой аномалии отдельно. Поскольку все три признака являются рецессивными и независимыми друг от друга, вероятность появления каждой аномалии у ребенка составляет 1/4 при гетерозиготном статусе обоих родителей.

Теперь, чтобы найти вероятность рождения ребенка с всеми тремя аномалиями, мы умножим вероятности каждой аномалии: 1/4 * 1/4 * 1/4 = 1/64.

Таким образом, вероятность рождения ребенка со всеми тремя аномалиями в семье, где оба родителя гетерозиготны по всем трем генам, составляет 1/64.