На X и Y хромосомах человека находятся псевдоаутосомные участки, между которыми возможен кроссинговер. Один из таких участков содержит ген, вызывающий аномалии в развитии кисти.…
На X и Y хромосомах человека находятся псевдоаутосомные участки, между которыми возможен кроссинговер. Один из таких участков содержит ген, вызывающий аномалии в развитии кисти. Гипертрихоз (избыточное оволосение ушей (b)) наследуется по голандрическому типу. Женщина без гипертрихоза, имеющая нормальную кисть, вышла замуж за мужчину с аномалией развития кисти и гипертрихозом, отец которого имел нормальную кисть. Родившийся в этом браке сын с гипертрихозом и нормально развитой кистью женился на гетерозиготной женщине с аномалией кисти и без гипертрихоза. Составьте схемы обоих скрещиваний, укажите фенотипы, генотипы и пол родителей и потомства в обоих браках. Может ли в первом браке родиться ребенок с двумя заболеваниями? Ответ поясните.
На X и Y хромосомах нормальных людей находятся псевдоаутосомные участки, где возможен кроссинговер. Один из таких участков содержит ген, вызывающий аномалии в развитии кисти. Гипертрихоз (избыточное оволосение ушей) наследуется голандрическим способом.
Пусть А обозначает нормальный аллель гена, вызывающего гипертрихоз, а а - аномальный аллель.
В первом браке: Женщина (X^hX^h) без гипертрихоза и нормальной кисти вышла замуж за мужчину (X^hY) с аномалией развития кисти и гипертрихозом. Для мужчины: X^hY -> 50% X^h и 50% Y Для женщины: X^hX^h Их сын (X^hY): Генотип: X^hY Фенотип: гипертрихоз и нормальная кисть
Во втором браке: Сын из первого брака (X^hY) с гипертрихозом и нормальной кистью женился на женщине (XaX^h) с аномалией кисти и без гипертрихоза. Для сына: X^hY Для женщины: XaX^h Их потомство: 50% X^hXa (гетерозиготная женщина с аномалией кисти и без гипертрихоза) 50% X^hY Генотипы и фенотипы соответствуют данным для каждого случая.
Таким образом, в первом браке ребенок не может родиться с обоими заболеваниями, так как гипертрихоз и аномалия кисти связаны с разными генами на X и Y хромосомах.
