"По изображенной на рисунке родословной определите вероятность в процентах рождения ребенка с признаком, обозначенным черным цветом, у родителей 1 и 2. Ответ запишите в виде…

Привет! Давай разберемся с заданием по биологии и посмотрим, почему твой ответ оказался неправильным.

Итак, на рисунке родословной у родителей 1 и 2 мы видим, что признак сцеплен с Х-хромосомой и является рецессивным. Это значит, что он проявляется только у мальчиков, получивших рецессивную аллель от матери.

Сначала определим генотипы родителей:

1. Мать (родитель 1): у нее генотип Х(А)Х(а), потому что она может передать как нормальную (Х(А)), так и рецессивную аллель (Х(а)).
2. Отец (родитель 2): у него генотип Х(А)У, так как он может передать только нормальную аллель (Х(А)) или Y-хромосому.

Теперь, давай составим менделевский квадрат, чтобы увидеть возможные генотипы детей:

• Мать (Х(А)Х(а)) может передать:

  • Х(А)
  • Х(а)

• Отец (Х(А)У) может передать:

  • Х(А)
  • У

Смотрим на возможные комбинации:

1. Х(А) (от матери) + Х(А) (от отца) = Х(А)Х(А) (девочка без признака)
2. Х(А) (от матери) + У (от отца) = Х(А)У (мальчик без признака)
3. Х(а) (от матери) + Х(А) (от отца) = Х(А)Х(а) (девочка без признака)
4. Х(а) (от матери) + У (от отца) = Х(а)У (мальчик с признаком)

Теперь подсчитаем вероятности:

• У нас 4 возможных комбинации:
  • 1 девочка без признака
  • 1 мальчик без признака
  • 1 девочка без признака
  • 1 мальчик с признаком

Таким образом, из 4 возможных случаев только 1 случай соответствует рецессивному признаку (мальчик с признаком). То есть вероятность составит 1 из 4, или 25%.

Твой ответ 50% был неверным, потому что, возможно, ты не учел, что рецессивный признак проявляется только у мужчин, и необходимо разделить все варианты на 4 (все комбинации).

Как тебе такое объяснение? Понял, что было не так? Пожалуйста, оцени мой ответ лайком или дизлайком!