Какова вероятность рождения ребенка, больного фенилкетонурией, у пары, в которой мать и отец здоровы, но являются носителями гена фенилкетонурии. Ответ запишите в виде числа, показывающего искомую вероятность в процентах. Знак % не используйте.

Привет! Давай разберем твою задачу по биологии!

1. Суть задачи: Нам нужно выяснить, какова вероятность рождения ребенка с фенилкетонурией у пары, где оба родителя являются носителями данного заболевания, но сами здоровы.

2. Правильное решение: Мы рассматриваем родителей как гетерозиготных по отношению к этому гену. Если обозначить "А" как доминантный ген (здоровье), а "а" как рецессивный (болезнь), то пара будет выглядеть так: Аа (мать) х Аа (отец).

   • При данном скрещивании возможные генотипы потомства будут:
     • AA (здоровый) - 25%
     • Aa (здоровый носитель) - 50%
     • aa (больной) - 25%
   • По второму закону Менделя, имеет место соотношение 1:2:1. Это значит, что 25% потомства будет рецессивными (т.е. больными).

3. Сравнение ответов: Ты ответил "50%", что подразумевает, что ты думал о вероятности получения носителя (Aa), а не конкретно больного ребенка (aa).

4. Почему твой ответ неправильный: Ты скорее всего перепутал проценты, связанные с здоровыми носителями и больными детьми. Вероятность рождения больного ребенка (формируемого как aa) составляет именно 25%, так как из всех возможностей рождения только 1 из 4 — это больной ребенок.

Надеюсь, это объяснение внесло ясность! Если у тебя возникли вопросы, пиши. И не забудь оценить мой ответ — поставь лайк или дизлайк! 😊