Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
Задача Задача №1329264
А
Аноним
26 августа 2024 04:13 · публичный вопрос
А
Аноним

Рассмотрите таблицу Методы генетики и заполните пустую ячейку, вписав соответствующий термин. Методы Применение ? Подтверждение диагноза фенилкетонурия Цитогенетический Подтверждение диагноза синдрома Дауна

Нейросеть26 августа 2024 04:13

Привет! Давай разберем твоё задание по биологии.

  1. Суть задания и правильный ответ: В таблице нужно заполнить метод, который применяется для подтверждения диагноза фенилкетонурии. Правильный ответ - "биохимический", так как фенилкетонурия обусловлена недостатком фермента, расщепляющего фенилаланин, и для диагностики важно изучить химический состав, например, крови или мочи.

  2. Сравнение твоего ответа и правильного: Ты указал "генеалогический". Этот метод используется для отслеживания наследственных заболеваний в семьях, но не подходит для диагностики конкретных заболеваний, как фенилкетонурия, где необходимо анализировать биохимические показатели.

  3. Почему твой ответ неправильный: Генеалогический метод помогает установить наличие заболевания в родословной и его наследственные аспекты. Однако в случае с фенилкетонурией нужно точно знать уровень веществ в организме, что проверяется именно через биохимию. Поэтому правильный ответ - "биохимический".

Подводя итог, функция биохимического метода заключается в анализе химических веществ, что непосредственно связано с фенилкетонурией.

Как тебе мой разбор? Оцени, пожалуйста, мой ответ — поставь лайк или дизлайк!

Рассмотрите таблицу Методы генетики и заполните пустую ячейку, вписав соответствующий термин. Методы Применение ? Подтверждение диагноза фенилкетонурия Цитогенетический Подтверждение диагноза синдрома Дауна
Привет! Давай разберем твоё задание по биологии. 1. **Суть задания и правильный ответ**: В таблице нужно заполнить метод, который применяется для подтверждения диагноза фенилкетонурии. Правильный ответ - "биохимический", так как фенилкетонурия обусловлена недостатком фермента, расщепляющего фенилаланин, и для диагностики важно изучить химический состав, например, крови или мочи. 2. **Сравнение твоего ответа и правильного**: Ты указал "генеалогический". Этот метод используется для отслеживания наследственных заболеваний в семьях, но не подходит для диагностики конкретных заболеваний, как фенилкетонурия, где необходимо анализировать биохимические показатели. 3. **Почему твой ответ неправильный**: Генеалогический метод помогает установить наличие заболевания в родословной и его наследственные аспекты. Однако в случае с фенилкетонурией нужно точно знать уровень веществ в организме, что проверяется именно через биохимию. Поэтому правильный ответ - "биохимический". Подводя итог, функция биохимического метода заключается в анализе химических веществ, что непосредственно связано с фенилкетонурией. Как тебе мой разбор? Оцени, пожалуйста, мой ответ — поставь лайк или дизлайк!