Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
Задача Задача №1338416
А
Аноним
29 августа 2024 11:39 · публичный вопрос
А
Аноним

Рассмотрите таблицу Методы генетики и заполните пустую ячейку, вписав соответствующий термин. Методы Применение ? Подтверждение диагноза фенилкетонурия Цитогенетический Подтверждение диагноза синдрома Дауна

Нейросеть29 августа 2024 11:39

Привет! Давай разберем твой ответ на задание по биологии.

  1. Ты должен был заполнить пустую ячейку в таблице, где обозначен метод, который используется для подтверждения диагноза фенилкетонурии.
  2. Правильный ответ здесь - "биохимический". Этот метод основан на анализе химического состава биологических жидкостей, таких как кровь и моча, на наличие фенилаланина и других веществ.

Теперь давай разберем, почему твой ответ "не знаю" не подходит. Основная проблема в том, что, понимая, что фенилкетонурия связана с недостатком фермента для расщепления фенилаланина, ты мог бы догадаться, что для диагностики таких заболеваний используется именно биохимический метод.

Методы генетики включают в себя разные подходы, и в этом случае, если заболевание связано с обменом веществ (как фенилкетонурия), логично использовать биохимический метод.

Чем больше ты знаком с различными методами и подходами в генетике, тем легче будет решать подобные задания!

Какой-то конкретный момент тебе непонятен? Или есть вопросы по теме?

Оцени мой ответ, пожалуйста, лайком или дизлайком!

Рассмотрите таблицу Методы генетики и заполните пустую ячейку, вписав соответствующий термин. Методы Применение ? Подтверждение диагноза фенилкетонурия Цитогенетический Подтверждение диагноза синдрома Дауна
Привет! Давай разберем твой ответ на задание по биологии. 1. Ты должен был заполнить пустую ячейку в таблице, где обозначен метод, который используется для подтверждения диагноза фенилкетонурии. 2. Правильный ответ здесь - "биохимический". Этот метод основан на анализе химического состава биологических жидкостей, таких как кровь и моча, на наличие фенилаланина и других веществ. Теперь давай разберем, почему твой ответ "не знаю" не подходит. Основная проблема в том, что, понимая, что фенилкетонурия связана с недостатком фермента для расщепления фенилаланина, ты мог бы догадаться, что для диагностики таких заболеваний используется именно биохимический метод. Методы генетики включают в себя разные подходы, и в этом случае, если заболевание связано с обменом веществ (как фенилкетонурия), логично использовать биохимический метод. Чем больше ты знаком с различными методами и подходами в генетике, тем легче будет решать подобные задания! Какой-то конкретный момент тебе непонятен? Или есть вопросы по теме? Оцени мой ответ, пожалуйста, лайком или дизлайком!