"Известно, что гипертрихоз наследуется по голандрическому типу. Какова вероятность рождения девочки с этим заболеванием в семье, в которой отец болел гипертрихозом, а мать была…

Привет! Давай разберемся с твоим ответом на задание по биологии. Сначала поздравляю — ты правильно отметил, что вероятность рождения девочки с гипертрихозом равна 0. Теперь давай поэтапно разберёмся, почему это так:

1. Суть задачи: Гипертрихоз — это заболевание, которое наследуется по голандрическому типу. Это значит, что причина заболевания находится на Y-хромосоме. Чтобы девочка (которая имеет две X-хромосомы) могла унаследовать это заболевание, ей нужна Y-хромосома, а у девочек по определению её нет.

2. Правильное решение задачи: Поскольку отец болен гипертрихозом, он имеет Y-хромосому, несущую этот признак, но передать её может только сыновьям. У девочек всегда будет две X-хромосомы, поэтому они не могут наследовать этот признак от отца.

3. Сравнение твоего ответа и правильного: Ты ответил "0", что абсолютно верно, поскольку девочка не может получить Y-хромосому от отца.

4. Объяснение, почему ответ верный: Гипертрихоз передается только по Y-хромосоме, а у девушек, как я уже сказал, нет Y-хромосомы — только X-хромосомы. Поэтому у девочки с больным отцом невозможно наследование этого признака.

Не переживай, всё правильно! Если что-то осталось непонятным, спрашивай, мы вместе разберемся! Пожалуйста, оцени мой ответ: поставь лайк или дизлайк.