Для решения данной задачи необходимо сначала понять, какие генотипы могут возникнуть в результате скрещивания и как эти генотипы влияют на цвет раковины и её рисунок.
Дано:
- Ген A (коричневый) доминантен над геном аг (желтый).
- Ген а1 (розовый) не доминирует, в данном случае вторичной доминантности нет.
- Ген B (коричневый) доминирует над генами b1 (темные пятна) и b2 (узкие полоски) и является независимым от второго гена.
Генотипы родителей:
- Первый родитель (Ab,a1b2): носитель гена A (коричневый) и гена а1 (розовый), а также носитель гена b2 (узкие полоски).
- Второй родитель (a2Ba1bz): носитель гена B (коричневый), гена a2 (который может быть не доминантным по сравнению с A), а также ген b (который, вероятно, является какой-то цветовой комбинацией. Нужно предположить его влияние).
Рассмотрим возможные сочетания генов при этом скрещивании:
- Ген A и a2 (возможно, recessive).
- Ген B и a1, b.
Теперь составим возможные генотипы потомства:
- От первого родителя мы можем получить гены A или a (в зависимости от аллелей).
- От второго родителя мы можем получить гены B или b (приблизительно 50% шансов на каждого).
Результат какой цвет будет у потомства:
- Для цвета раковины (A, a1, ag):
- AA или Aa (коричневый).
- aa1 (розовый).
Теперь рассмотрим влияние второго гена на появление рисунка:
- Мы имеем комбиации B (коричневый) или b1 (темные пятна).
Путем комбинирования генов, потомство будет иметь следующие общие проявления:
- Коричневый с темными пятнами — если у нас будет генотип (A Ab1 или A aB1).
Теперь необходимо определить процент потомства с именно этими комбинациями. Мы составим Punnett квадрат для наглядности. В итоге мы рассчитываем на:
- 1/4 для (AA, Bb1)
- 1/4 для (Aa, Bb1) Таким образом, у нас есть 50% вероятности получить потомство с коричневым цветом и 50% на темные пятна.
Итак, итоговый процент всё вместе будет:
- Коричневый цвет с темными пятнами — 50% из 50% генов — 25% общем потомстве.
Поэтому 25% потомства имеют коричневый цвет с темными пятнами.
