мужчина больной гемофилии женится на женщине больной этим заболеванием у них рождаются дети которые вступают в брак с не страдающими гемофилей лицами обнаружится ли у внуков новых…

Гемофилия — это генетическое заболевание, которое передается по наследству, в основном связанному с Х-хромосомой. Важно понять, как наследуется это заболевание, чтобы рассмотреть возможность появления гемофилии у внуков и детей данной пары.

1. Наследование гемофилии: Гемофилия чаще встречается у мужчин, поскольку у них одна Х-хромосома (XY), в то время как у женщин две (XX). Женщина с геном гемофилии (характеризуемым как «носитель», имеющим один дефектный ген) может не проявлять симптомы заболевания. Если женщина сама больна гемофилией (то есть у нее оба гена X имеют мутацию), она передаст болезнь своим детям.

2. Ситуация данной пары:

   • Мужчина больной гемофилией: его генотип будет X^hY (где X^h — это хромосома, несущая ген гемофилии).
   • Женщина больная гемофилией: ее генотип также будет X^hX^h.

3. Дети от этой пары:

   • У них будут дети только мужского и женского пола.
   • Дети могут наследовать X^h от матери и X^h от отца. Таким образом, все дочери будут носителями гемофилии (X^hX) и не будут болеть этой болезнью. Все сыновья будут делать то же самое и будут также больны гемофилией (X^hY).

4. Второе поколение (внуки): Если дочери (носящие ген гемофилии) выходят замуж за здоровых мужчин (XY), то:

   • Каждая дочь передаст своим детям один из X-хромосом (X или X^h). Вероятность получения здорового гена (X) составит 50%, а вероятность передачи гена гемофилии (X^h) также составит 50%.
   • Все сыновья от этих браков будут здоровы (XY) или будут носителями (X^hY), но не будут болеть.
   • Дочери заполучат либо здоровый ген, либо ген гемофилии, и вероятность появления гемофилии у внуков будет 50%.

Таким образом, вероятность появления гемофилии у внуков будет зависеть от того, унаследуют ли они X-хромосому с гемофилией от своих матерей (дочерей этой пары).