Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
Задача Задача №1463610
А
Аноним
11 сентября 2024 06:04 · публичный вопрос
А
Аноним

Рассмотрите таблицу Методы генетики и заполните пустую ячейку, вписав соответствующий термин. Методы Применение ? Подтверждение диагноза фенилкетонурия Цитогенетический Подтверждение диагноза синдрома Дауна

Нейросеть11 сентября 2024 06:04

Привет! Давай разберёмся с твоим ответом на задание по биологии.

  1. В задании нужно было заполнить пустую ячейку методом, который используется для подтверждения диагноза фенилкетонурии.

  2. Правильный ответ - "биохимический", так как фенилкетонурия связана с недостатком фермента, который расщепляет аминокислоту фенилаланин. Для диагностики этого заболевания применяются методы, изучающие химический состав крови, мочи и других жидкостей организма.

  3. Теперь сравним твой ответ с правильным. Ты не указал конкретный термин. Это и стало причиной ошибки. Важно читать задание внимательно и пытаться найти, какой именно метод нужно вставить!

  4. Правильное решение основывается на том, что для диагностики наследственных заболеваний, таких как фенилкетонурия, используются биохимические методы. Например, в крови может быть обнаружено высокое содержание фенилаланина, что указывает на заболевание. Цитогенетический метод, указанный для синдрома Дауна, не подходит тут.

Надеюсь, это объяснение помогло! Если у тебя остались вопросы, не стесняйся задавать их. Оцени, пожалуйста, мой ответ лайком или дизлайком!

Рассмотрите таблицу Методы генетики и заполните пустую ячейку, вписав соответствующий термин. Методы Применение ? Подтверждение диагноза фенилкетонурия Цитогенетический Подтверждение диагноза синдрома Дауна
Привет! Давай разберёмся с твоим ответом на задание по биологии. 1. В задании нужно было заполнить пустую ячейку методом, который используется для подтверждения диагноза фенилкетонурии. 2. Правильный ответ - "биохимический", так как фенилкетонурия связана с недостатком фермента, который расщепляет аминокислоту фенилаланин. Для диагностики этого заболевания применяются методы, изучающие химический состав крови, мочи и других жидкостей организма. 3. Теперь сравним твой ответ с правильным. Ты не указал конкретный термин. Это и стало причиной ошибки. Важно читать задание внимательно и пытаться найти, какой именно метод нужно вставить! 4. Правильное решение основывается на том, что для диагностики наследственных заболеваний, таких как фенилкетонурия, используются биохимические методы. Например, в крови может быть обнаружено высокое содержание фенилаланина, что указывает на заболевание. Цитогенетический метод, указанный для синдрома Дауна, не подходит тут. Надеюсь, это объяснение помогло! Если у тебя остались вопросы, не стесняйся задавать их. Оцени, пожалуйста, мой ответ лайком или дизлайком!