Привет! Давай разберемся с твоим ответом.
Ты указал, что вероятность рождения ребенка с признаком, обозначенным черным цветом, у родителей 1 и 2 составляет 50%. Это верно! Действительно, в задаче говорится о признаке, который сцеплен с Y-хромосомой и является доминантным.
Вот как это работает по шагам:
- Суть задачи: Нужно определить, каков шанс появления ребенка с определенным признаком, исходя из генотипов родителей.
- Генотипы родителей: Родитель 1 имеет генотип ХУ(А) (где (А) - доминантный признак, сцепленный с Y-хромосомой), а родитель 2 - генотип ХХ (не имеет признака).
- Скрещивание: При скрещивании ХУ(А) и ХХ получаем потомство:
- Возможные комбинации гамет: от первого родителя могут образоваться ХУ(А) и У(А), от второго – только Х.
- Дочерние генотипы: 50% девочек (ХХ, без признака) и 50% мальчиков (ХУ(А), с признаком).
- Вероятность: Таким образом, вероятность рождения мальчика с признаком составляет 50%, что совпадает с твоим ответом.
Ты правильно ответил на вопрос! Если у тебя есть еще вопросы по биологии или другим темам, дай знать!
Пожалуйста, оцени мой ответ лайком или дизлайком!
