В семье, где родители хорошо слышали и один из них имел светлые глаза, а другой карие, родился один ребенок глухой с карими глазами, а второй хорошо слышал и имел светлые глаза. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с карими глазами в семье, если известно, что ген карих глаз доминирует над светлыми, глухота признак рецессивный и обе пары генов находятся в разных хромосомах?
Привет! Давай разберемся с твоим заданием по биологии.
Суть задания: Мы смотрим на семью, в которой один из родителей глухой, а другой слышит. Один ребенок родился глухим с карими глазами, а второй - слышащим с светлыми глазами. Нам нужно выяснить вероятность появления глухих детей с карими глазами в этой семье.
Правильное решение: Генотипы родителей определяются так:
- Глухой ребенок указывает на то, что оба родителя являются гетерозиготными по гену глухоты, т.е. генотипы родителей - Аа.
- Один родитель с карими глазами (гетерозигота по карим глазам) имеет генотип Вb, а другой с светлыми глазами - рецессивная гомозигота, т.е. bb.
Таким образом, окончательные генотипы родителей:
- Мать: Ааbb (слышит со светлыми глазами)
- Отец: АаВb (слышит с карими глазами)
Сравнение ответов: В твоем ответе не было предложено ответа на задачу. Правильный ответ - 12,5% вероятности (то есть 1/8) того, что у них появится еще один глухой ребенок с карими глазами.
Объяснение ошибки: То, что ты не предоставил ответ на задачу, является главной ошибкой. Важно понимать, что в генетике часто используются решетки Пеннета для нахождения вероятностей потомства. Если бы ты создал решетку для этих генотипов, то смог бы увидеть все возможные комбинации и вычислить вероятность нужного нам сочетания (глухой с карими глазами - AaBb).
Если нужна помощь с решеткой Пеннета или с другими примерами, дай знать!
Как тебе мой разбор? Поставь лайк или дизлайк!
