Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
Задача Задача №1619713
А
Аноним
25 сентября 2024 09:32 · публичный вопрос
А
Аноним

Ген t, отвечающий за гипертрихоз (избыточное оволосение) ушной раковины, находится на Y-хромосоме и наследуется по голандрическому типу. В браке мужчины здоровой женщиной, отец…

Запрос пользователя

Ген t, отвечающий за гипертрихоз (избыточное оволосение) ушной раковины, находится на Y-хромосоме и наследуется по голандрическому типу. В браке мужчины здоровой женщиной, отец которой имел гипертрихоз, родился сын с гипертрихозом. Определите вероятность рождения ребенка без этого заболевания в данной семье. 0% 25% 50% 100%

Ответ нейросети
25 сентября 2024 09:32

Гипертрихоз, или избыточное оволосение, унаследуется по голандрическому типу, что означает, что это заболевание связано с Y-хромосомой. Поскольку мужчины имеют Y-хромосому, а женщины — две X-хромосомы, гипертрихоз передается только через мужскую линию.

Если в данном случае мужчина здоров, а женщина имеет отца с гипертрихозом (то есть у нее могут быть нормально унаследованные гены от матери и гены с гипертрихозом от отца), то вероятность того, что их сын унаследует это заболевание, зависит от наличия нужных генов.

Поскольку гипертрихоз наследуется исключительно через Y-хромосому, можно сделать следующие выводы:

  1. У здорового мужчины (Й), который не имеет гипертрихоза, Y-хромосома не несет генов, ответственных за гипертрихоз.
  2. У женщины с отцом, страдающим гипертрихозом, она не может передать этот ген своему сыну, так как у нее нет Y-хромосомы.

Таким образом, сын от этой пары (здорового мужчины и женщины) будет нести только X-хромосомы от матери и Y-хромосому от отца, которая не содержит гена гипертрихоза. Это означает, что вероятность рождения ребенка без гипертрихоза равна 100%.

Ответ: 100%.