Для начала определим последовательность аминокислот, которая соответствует фрагменту молекулы ДНК с заданной последовательностью нуклеотидов. Давайте разберем последовательность: тца гга тгц атг АЦЦ.
- Транскрипция: ДНК транскрибируется в мРНК. В процессе транскрипции аденин (A) в ДНК соответствует урацил (U) в мРНК. Заметим, что последовательность ДНК читается в направлении 5' к 3', а мРНК образуется по комплементарным принципам, так что получим:
ДНК: 5'- тца гга тгц атг АЦЦ -3' мРНК: 5'- уцг ццг акг уац УГГ -3'
Трансляция: Теперь надо перевести последовательность мРНК в аминокислоты, используя таблицу генетического кода. Каждый триплет (кодон) определяет одну аминокислоту.
- УЦГ (серин, Ser)
- ЦЦГ (пролин, Pro)
- АКГ (аргинин, Arg)
- УАЦ (тирозин, Tyr)
- УГГ (триптофан, Trp)
Таким образом, аминокислотная последовательность фрагмента полипептидной цепи будет: Сер - Прол - Арг - Тир - Три.
Обоснование: Этот процесс происходит благодаря комплементарности нуклеотидов в ДНК и мРНК, а также по таблице генетического кода, где каждая комбинация из трёх оснований соответствует определенной аминокислоте.
Генные мутации: Теперь рассмотрим изменения, которые могли произойти в результате генной мутации. Если в последовательности ДНК произойдут изменения, такие как замены, вставки или удаления нуклеотидов, это может привести к:
- Замене аминокислоты: Например, если кодон изменится так, что он будет кодировать другую аминокислоту.
- Сдвигу рамки считывания: Если добавится или уберется один или два нуклеотида, это изменит рамку считывания и может привести к совершенно другой последовательности аминокислот.
- Тихим мутациям: Если замена ведет к образованию кодона, который все равно кодирует ту же аминокислоту (в силу вырожденности генетического кода), изменения могут не проявиться в белке.
Таким образом, генные мутации могут оказывать значительное влияние на структуру и функции белков, что может, в свою очередь, повлиять на организм в целом.
