Привет! Давай разберёмся с твоим ответом на задание по биологии.
Сначала мы должны понять, что за признак изображён на родословной. Если он обозначен чёрным цветом и проявляется у большинства родственников, скорее всего, это доминантный признак.
Генотип родителей (1 и 2) обозначается как Аа. Это значит, что каждый из них имеет один доминантный аллель (А) и один рецессивный (а). Это важно, потому что из таких комбинаций могут появляться как доминантные, так и рецессивные потомки.
Теперь рассмотрим возможные генотипы для их детей. При скрещивании Аа х Аа возможные генотипы малышей будут:
- AA (25% вероятность)
- Aa (50% вероятность)
- aa (25% вероятность).
Таким образом, у нас 75% вероятность того, что ребёнок унаследует доминантный признак (это либо AA, либо Aa).
Твой ответ "50%" верный, но он не учитывает, что "AA" тоже имеет доминантный признак, поэтому правильный ответ - 75%.
Таким образом:
- 25% — дети с генотипом AA
- 50% — дети с генотипом Aa
- 25% — дети с генотипом aa (это дети, у которых нет доминантного признака).
Не стесняйся задавать вопросы, если что-то осталось непонятным, а также дай знать, как тебе мой ответ: ставь лайк или дизлайк!
