2 у человека на Х н Y хромосомах существуют дсевдоаулосомные участки, которые содерхат аллели одного гена, и между ними происходит кроссинговер. Рецессивная мутация в одном из таких генов приводит к аномалиям в развитии скелета Ген развития перепонки между вторым и третьнм пальцем на ногах (b) локализован в Y-хромосоме (наследуется по голандрическому типу). Мужчина с. нормальным скелетом, магь которого имела аномалии скелета, а отец — перепонку на ногах, женился на здоровой гомозиготной женшине. Их здоровая дочь вышла замух за мужчину с нарушенилми скелета и перепонкой на ногах и родила в этом браке сына с такими же аномалиями как у мужа. Составьте схемы решения задачи, Определите генотипы н феногипы родителей. генотипы, фенотипы, пол будушего потомства. Правильно ли будет сказать чТ0 сын во втором браке унаследовал заболевание скелета только от отца? Отве

Для решения этой задачи необходимо проанализировать информацию о наследовании данной мутации, а также определить генотипы и фенотипы родителей.

1. Определение генотипов родителей

• Первый мужчина (нормальный скелет):

  • Генотип: \(XY\) (с нормальной Y-хромосомой).
  • Фенотип: нормальный скелет.

• Мать (аномалии скелета):

  • Генотип: вероятно \(XX\) с рецессивной мутацией, приводящей к аномалиям. Поскольку у нее аномалии, то можно предположить, что ген, ответственный за аномалии, рецессивный: \(X^b X^b\) (где \(X^b\) — аллель с мутацией).

• Отец (перепонка на ногах):

  • Генотип: \(XY^p\) (где \(Y^p\) обозначает Y-хромосому с аллелем, вызывающим перепонку).

• Жена самого первого мужчины (здоровая гомозиготная женщина):

  • Генотип: \(XX\) (оба аллеля нормальные).

2. Схемы решения задачи

1. Первый брак (мужчина с нормальным скелетом и аномальной матерью):

   	X	X
   X^b	X X^b	X X^b
   Y	X Y	Y

   Здесь возможные генотипы детей:

   • Здоровые девочки: 50%
   • Здоровые мальчики: 50%
   • Аномальные девочки: 50% (если X^b унаследован)

2. Второй брак (здоровая дочь с мужчиной с аномалиями):

   	X	X
   Y^p	XY^p	XY^p

   Здесь возможные генотипы детей:

   • Здоровые мальчики: 50%
   • Аномальные мальчики: 50%
   • Девочки в данном случае будут здоровыми, так как они унаследуют нормальный X от матери.

3. Фенотипы будущего потомства

• Мальчик: аномалии (если унаследовал Y-hromosomu от отца).
• Девочки: здоровые, так как они унаследуют нормальные X от матери.

4. Унаследование аномалий

Правильно сказать, что сын второго брака унаследовал заболевание скелета от отца, потому что заболевания локализованы на Y-хромосоме, которая передается только от отца. Следовательно, мальчик унаследовал перепонку и, вероятно, аномалии скелета от своего отца, но не мог унаследовать эти аномалии от матери, которая передает лишь нормальную X-хромосому.

Таким образом, генетика в данном случае подтверждает, что определенные мутации, находящиеся на Y-хромосоме, унаследованы только от отцов.