Привет! Давай разберём твоё задание по биологии.
Суть задачи: Нужно определить вероятность рождения ребёнка с явно проявившимся признаком у родителей, отмеченных цифрами 10 и 11 на родословной схеме.
Правильное решение: По твоему правильному ответу, признак рецессивный и сцеплен с Х-хромосомой. Отец (номер 10) не имеет признака, значит его генотип - X^A Y. Мать (номер 11) также не имеет признака, но у них есть сын с этим признаком. Это значит, что мать является носителем (X^A X^a).
При схрещивании:
- Генотипы: X^A X^a (мама) и X^A Y (папа).
- На выходе могут получиться:
- X^A X^A (девочка без признака)
- X^A Y (мальчик без признака)
- X^A X^a (девочка-носитель)
- X^a Y (мальчик с признаком)
Из четырёх возможных генотипов, только один из них (X^a Y) соответствует ребёнку с проявившимся признаком. Это вычисляется как 1 из 4, то есть 25%.
Сравнение с твоим ответом: Ты не дал конкретного ответа на задание и лишь заметил, что ученик его не представил. При этом правильный ответ — 25%.
Почему твой ответ был ошибочен: Ты не привёл расчет вероятностей и не проанализировал генотипы родителей. Для решения подобных задач нужно учитывать генотипы и использовать законы Менделя, чтобы вычислить вероятность возникновения признакованного потомства.
Для завершения: обрати внимание на важность работы с генотипами и процессом схрещивания при подобных задачах. Если есть что-то непонятное, можешь уточнить!
Пожалуйста, оцените мой ответ лайком или дизлайком!
