Какова вероятность рождения сына, больного гемофилией,у больного гемофилией отца и здоровой матери (гомозигота)?
Привет! Давай разберём эту задачу по биологии вместе.
Суть задачи: Нужно определить вероятность рождения сына, больного гемофилией, у отца, больного гемофилией, и здоровой матери, которая является гомозиготой. Гемофилия - это рецессивный признак, связанный с X-хромосомой.
Разбор решения:
- У нас есть генотипы:
- Мать: ♀X^H X^H (гомозиготная, здоровая).
- Отец: ♂ X^h Y (больной гемофилией).
- С потомством у нас будет два варианта для дочерей и сыновей:
- Дочери: ♀X^H X^h (здоровые, носители гемофилии).
- Сыновья: ♂X^H Y (здоровые).
- У нас есть генотипы:
Сравнение твоего ответа: Ты не дал конкретного ответа на задание и не указал вероятность. Вероятность рождения ребенка больного гемофилией в данной ситуации 0, так как:
- У матерей нет аллеля, отвечающего за гемофилию, поэтому они не могут передать это заболевание.
Объяснение ошибки: Ты не ответил на вопрос о вероятности, что и стало ошибкой. Вероятность рождения больного сына равна 0% (или ноль), потому что:
- Все возможные комбинации генов, которые могут передаваться от родителей, не содержат аллель, ответственный за гемофилию, для сына, так как у матери нет рецессивного гена.
Если бы у матери был хотя бы один аллель гемофилии, тогда вероятность могла бы быть не нулевая. Но в данном случае это невозможно.
Как ты думаешь, всё ли понятно? Оцени, пожалуйста, мой ответ лайком или дизлайком!
