нормальный слух у человека обусловлен доминантным геном, а наследственно глухонемота определяется геном, а от брака гниемой женщины с нормальным мужчиной родился глухонемой…

Для понимания ситуации с наследованием слуха и глухонемоты давайте разберёмся с генетикой этих признаков.

1. Генетические признаки: Нормальный слух у человека обусловлен доминантным геном, обозначим его как "S". Глухонемота же определяется рецессивным геном, обозначим его как "s". Таким образом, у человека с нормальным слухом могут быть два возможных генотипа: гомозиготный доминантный (SS) или гетерозиготный (Ss). У человека с глухонемотой будет генотип "ss".

2. Генотип родителей:

   • У нас есть глухонемая женщина, её генотип "ss".
   • Нормальный мужчина может иметь генотип либо "SS" (гомозиготный нормальный), либо "Ss" (гетерозиготный нормальный).

Согласно условиям задачи, у них родился глухонемой ребёнок, генотип которого, как мы выяснили, "ss". Этот детей может родиться только в случае, если один из родителей является носителем рецессивного гена "s". Это возможно только если нормальный мужчина имеет генотип "Ss". В противном случае, если бы он был "SS", все их дети имели бы нормальный слух (гены "Ss").

Таким образом, можно заключить, что:

• Генотип матери: ss (глухонемая женщина)
• Генотип отца: Ss (нормальный мужчина, гетерозигота)

Если у вас есть дополнительные вопросы по этой теме, будете рады помочь!