На Х- и У-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель дальтонизма наследуется сцепленно с полом. Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая дальтонизмом, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь с нарушениями в скелете вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета, но не имеющего дальтонизма. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
Для решения данной задачи важно понять, как наследуются рассматриваемые признаки — нарушения в развитии скелета и дальтонизм, а также использовать обозначения для генов и аллелей.
Обозначения:
- Обозначим аллель, вызывающий нарушения в развитии скелета, как "S" (доминантный) и "s" (рецессивный).
- Дальтонизм обозначим как "D" (доминантный, нормальное зрение) и "d" (рецессивный, дальтонизм). Поскольку дальтонизм сцеплен с полом, у женщин возможны генотипы как "XXDD", "XXDd", "XXdd", а у мужчин — "XYD", "XYd".
Родители первого брака:
- Женщина с нарушениями в развитии скелета и дальтонизмом. Ее генотип: "X^dX^s" (где X^d — Х-хромосома с аллелем дальтонизма, X^s — нормальная Х-хромосома, и "ss" — аллель рецессивного нарушения).
- Мужчина с нормальным развитием скелета. Его генотип: "X^D Y" (где X^D — нормальная Х-хромосома).
Возможные генотипы и фенотипы потомства:
X^s (дальтонизм) X^D (норма) Y (норма) X^sY (дальтонизм) X^DY (норма) X^d (норма) X^dX^s (дальтонизм) X^dX^D (норма)
Таким образом, возможны такие генотипы и фенотипы:
- Дочери: 50% - X^dX^s (дальтонизм, нарушения в развитии скелета), 50% - X^dX^D (дальтонизм, нормальное развитие).
- Сыновья: 50% - X^sY (дальтонизм), 50% - X^DY (нормальное развитие).
Сформировавшаяся семья дочери:
- Дочь с нарушениями и дальтонизмом (генотип "X^dX^s") выходит замуж за мужчину с нарушениями в развитии, но без дальтонизма (его генотип может быть "X^sY" или "X^sY").
- Дети от этого брака могут иметь разные комбинации.
Возможные Генотипы потомства:
X^s (отец) Y (норма) X^d (мать) X^dX^s (дальтонизм) X^dY (дальтонизм) X^s (мать) X^sX^s (норма) X^sY (норма)
Таким образом, в данном браке возможны:
- Дочери: 50% — X^dX^s (дальтонизм, нарушения в развитии), 50% — X^sX^s (нормальное развитие).
- Сыновья: 50% — X^dY (дальтонизм), 50% — X^sY (нормальное развитие).
Ответ на окончание вопроса:
В первом браке ребёнка, страдающего одновременно двумя заболеваниями (нарушениями в развитии скелета и дальтонизмом), родить можно, но вероятность это минимальна. Однако, учитывая связь между генами и возможным кроссинговером, может возникнуть комбинирование аллелей, что делает некоторые генетические варианты вероятными.
Изучив генетические комбинации, можно сделать вывод, что в первом браке возможность рождения ребенка с этими заболеваниями существует.
