4. В половой хромосоме человека расположен рецессивный ген h гемофилии и рецессивный ген c дальтонизма. Девочка имеет отца, который страдает дальтонизмом, и здоровую мать,…
4. В половой хромосоме человека расположен рецессивный ген h гемофилии и рецессивный ген c дальтонизма. Девочка имеет отца, который страдает дальтонизмом, и здоровую мать, гетерозиготную по гену гемофилии. Она выходит замуж за здорового мужчину, не имеющего этих аномалий. Какие сыновья могут у нее быть в результате развития некроссоверных и кроссоверных гамет?
Чтобы разобраться с этой задачей, давайте сначала вспомним, как наследуются рецессивные гены, связанные с полом, и что такое кроссовер.
Гены и их аллели:
- Ген h (гемофилия) – рецессивный. Обозначим его как "h" (заболевание) и "H" (здоровый аллель).
- Ген c (дальтонизм) – рецессивный. Обозначим его как "c" (заболевание) и "C" (здоровый аллель).
Генотипы:
- Отец (дальтонизм) имеет генотип "X^cY" (где X^c – X-хромосома с аллелем дальтонизма).
- Мать (гетерозиготная по гемофилии) имеет генотип "X^HX^h".
Генотипы возможных детей:
- Женщина передаст одну из своих X-хромосом, а мужчина — X-хромосому или Y-хромосому. Дети-сыновья могут наследовать Y от отца и X от матери.
Кроссовер и некроссоверные гамет:
- Некроссоверные гаметы: От матери возможны гаметы "X^H" и "X^h".
- От отца возможна только одна гамета для сыновей — Y.
Таким образом, для некроссоверных гамет сыновья могут иметь следующие генотипы:
- От X^H и Y: "X^HY" (здоровый сын без гемофилии и дальтонизма)
- От X^h и Y: "X^hY" (сын с гемофилией и без дальтонизма)
- Кроссоверные гаметы: Предполагая, что происходит кроссовер, то возможны новые комбинаторные гаметы, включая рекомбинанты с разными аллелями. Однако для случая, который мы рассматриваем, основное влияние кроссовера на эти рецессивные признаки не меняет основные генотипы, так как они передаются в достаточно устойчивых комбинациях.
В итоге, независимые события в распределении аллелей ведут к следующим возможным генотипам для сыновей:
- "X^HY" (здоровый сын)
- "X^hY" (сын с гемофилией)
Таким образом, можно ожидать, что сыновья могут быть либо здоровыми, либо страдать гемофилией, но не могут унаследовать дальтонизм, так как он является рецессивным признаком, передаваемым через X-хромосомы, а у сыновей есть только Y от отца.
