Поданра встречается у 2% людей и обусловлена аутосомным доминантным геном. у женщин ген поданры не проявляется, а у мужчин в 20%. определите генетическую структуру популяции по анамизирующему признаку, исходя из этих данных

Для определения генетической структуры популяции по указанному признаку (поданра), нужно учитывать, что заболевание обусловлено аутосомным доминантным геном.

1. Частота заболевания: Если поданра встречается у 2% людей в популяции, это означает, что q (частота доминантного аллеля) равна 0.02.

2. Частота генотипов:

   • Для аутосомно-доминантного признака (где представлен только один доминантный аллель для проявления заболевания), все заболевшие имеют хотя бы один доминантный аллель (генотипы AA или Aa).
   • Частота здоровых генотипов (aa) будет равна 1 - p, где p - частота доминантного аллеля.

3. Частота аллей: Из уравнения: \[ p + q = 1 \] Получаем: \[ p = 1 - q = 1 - 0.02 = 0.98 \]

   Здесь p – частота рецессивного аллеля (a), а q – частота доминантного аллеля (A).

4. Генетическая структура по половой принадлежности:

   • Указано, что у женщин ген поданры не проявляется. Это может означать, что у женщин в большинстве случаев генотип будет aa.
   • У мужчин поданра проявляется у 20% заболевших. Это указывает на то, что из 2% заболевших, 20% составляют мужчин, что означает, что: \[ 0.02 \times 0.2 = 0.004 \] Таким образом, 0.004 (или 0.4%) мужчин имеют признак.

5. Вывод о популяции:

   • Значит, среди мужчин частота заболевших составляет 0.4%, а среди женщин - 0% (если ген не проявляется в женском организме).
   • По итогам, 98% популяции (в основном женщины) имеют генотип aa, 2% (80% из которых женщины работают как носители без проявления) имеют Aa или AA, но среди мужчин - 0.4% имеют Aa или AA, проявляя признак поданры.

Эти расчёты позволяют понять структуру поанализируемого признака в популяции с учётом разных частот генов у мужчин и женщин.