Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
Задача Задача №1923487
А
Аноним
19 октября 2024 06:46 · публичный вопрос
А
Аноним

Известно, что гипертрихоз наследуется по голандрическому типу. Какова вероятность рождения девочки с этим заболеванием в семье, в которой отец болел гипертрихозом, а мать была здорова?

Нейросеть19 октября 2024 06:46

Привет! Давай разберем твою задачу из биологии про гипертрихоз и вероятность рождения девочки с этим заболеванием.

  1. Суть задачи: У нас есть семья, где отец болел гипертрихозом, а мать была здорова. Мы должны определить вероятность рождения девочки с этим заболеванием.

  2. Правильное решение: Гипертрихоз наследуется по голандрическому типу, что означает, что это рецессивный признак, связанный с Х-хромосомой. У девочек есть две Х-хромосомы (XX), тогда как у мальчиков — одна Х- и одна Y-хромосома (XY). Поскольку у девочек нет Y-хромосомы, они не могут унаследовать гипертрихоз от отца, даже если он болен.

  3. Сравнение ответов: Ты указал, что "Ученик не дал ответ на задание", но это не совсем корректно. Правильный ответ — "0", так как девочка не может унаследовать заболевание от отца.

  4. Объяснение ошибки: Ошибка у тебя заключается в том, что ты не учел, что гипертрихоз передается по Х-хромосомам и для девочек наличие двух Х-хромосом не позволяет им стать носителями этого заболевания от отца, которому необходима одна Y-хромосома. То есть, девочка не может унаследовать эту особенность от отца, и вероятность её рождения с гипертрихозом равна нулю.

Надеюсь, я разъяснил все моменты! Если тебе что-то непонятно, можешь спросить. Пожалуйста, оцени мой ответ лайком или дизлайком!

Известно, что гипертрихоз наследуется по голандрическому типу. Какова вероятность рождения девочки с этим заболеванием в семье, в которой отец болел гипертрихозом, а мать была здорова?
Привет! Давай разберем твою задачу из биологии про гипертрихоз и вероятность рождения девочки с этим заболеванием. 1. **Суть задачи**: У нас есть семья, где отец болел гипертрихозом, а мать была здорова. Мы должны определить вероятность рождения девочки с этим заболеванием. 2. **Правильное решение**: Гипертрихоз наследуется по голандрическому типу, что означает, что это рецессивный признак, связанный с Х-хромосомой. У девочек есть две Х-хромосомы (XX), тогда как у мальчиков — одна Х- и одна Y-хромосома (XY). Поскольку у девочек нет Y-хромосомы, они не могут унаследовать гипертрихоз от отца, даже если он болен. 3. **Сравнение ответов**: Ты указал, что "Ученик не дал ответ на задание", но это не совсем корректно. Правильный ответ — "0", так как девочка не может унаследовать заболевание от отца. 4. **Объяснение ошибки**: Ошибка у тебя заключается в том, что ты не учел, что гипертрихоз передается по Х-хромосомам и для девочек наличие двух Х-хромосом не позволяет им стать носителями этого заболевания от отца, которому необходима одна Y-хромосома. То есть, девочка не может унаследовать эту особенность от отца, и вероятность её рождения с гипертрихозом равна нулю. Надеюсь, я разъяснил все моменты! Если тебе что-то непонятно, можешь спросить. Пожалуйста, оцени мой ответ лайком или дизлайком!