7. у человека брахидактилия (укорочение пальцев) - доминантный признак, а альбинизм рецессивный. Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями у гетерозиготных по обоим признакам родителей?

Для решения этой задачи мы можем использовать закон Харди-Вайнберга и таблицуPunnett для анализа наследования признаков.

Если обозначим:

• Брахидактилия (укороченные пальцы) как "B" (доминантный признак),
• Альбинизм как "a" (рецессивный признак),

то гетерозиготные родители с генотипами BbAa будут иметь комбинации для каждого признака.

Мы можем начать с того, чтобы определить возможные гаметы для каждого родителя.

1. Один родитель (BbAa) может производить гаметы: BA, Ba, bA, ba.
2. Другой родитель (BbAa) также может производить те же гаметы: BA, Ba, bA, ba.

Теперь мы можем составить квадрат Пуантта:

           |  BA  |  Ba  |  bA  |  ba  |
----------------------------------------
        BA | BBAA | BBAa | BbAA | BbAa |
        Ba | BBAa | BBaa | BbAa | Bbaa |
        bA | BbAA | BbAa | bbAA | bbAa |
        ba | BbAa | Bbaa | bbAa | bbaa |

Теперь мы можем подсчитать, сколько из этих генотипов дают нам оба признака (то есть наличие брахидактилии и альбинизма).

Интересуют нас лишь наступления двух аномалий (Bbaa или bbaa):

• Bbaa — 1 генотип (оба рецессивные по альбинизму и один доминантный по брахидактилии).
• bbaa — 1 генотип (оба рецессивные).

Таким образом, из 16 возможных генотипов у нас 2 генотипа имеют оба признака (Bbaa и bbaa).

Теперь вычислим вероятность:

Вероятность = количество благоприятных исходов / общее количество исходов = 2 / 16 = 1 / 8 = 0.125 или 12.5%.

Итак, вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями, при условии что оба родителей гетерозиготы по обоим признакам, составляет 12.5%.