"В семье, где родители хорошо слышали и один из них имел светлые глаза, а другой карие, родился один ребенок глухой с карими глазами, а второй хорошо слышал и имел светлые глаза.…
"В семье, где родители хорошо слышали и один из них имел светлые глаза, а другой карие, родился один ребенок глухой с карими глазами, а второй хорошо слышал и имел светлые глаза. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с карими глазами в семье, если известно, что ген карих глаз доминирует над светлыми, глухота — признак рецессивный и обе пары генов находятся в разных хромосомах?"
Привет! Давай разберёмся с твоим ответом на задание по биологии.
Суть задания: В сообщении говорится о семье с генами, связанными со слухом и цветом глаз. Мы должны определить вероятность появления определенного ребенка, исходя из генотипов родителей.
Правильное решение: Здесь важно было правильно определить генотипы родителей, исходя из информации о детях. Как указано в корректном решении, оба родителя – гетерозиготы по гену глухоты, и один из них гетерозиготен по цвету глаз, а другой – рецессивен. Таким образом, генотипы родителей были определены как Ааbb (это родитель со светлыми глазами, хорошо слышащий) и АаВb (это родитель с карими глазами).
Сравнение с твоим ответом: Ты указал, что не дал ответ на задание, однако правильный ответ – 12,5%. Это значит, что твой ответ не соответствует информации, которая была дана в задаче.
Объяснение ошибки: Чтобы найти вероятность появления детей с определённым набором признаков, нужно использовать схемы скрещиваний, как решётка Пеннета. В данном случае, через скрещивание генотипов родителей мы можем вычислить вероятность появления глухого ребёнка с карими глазами (генотип ааВв). В результате получается вероятность 1/8, или 12,5%. То есть даже если один из родителей произвел глухого ребенка, это не влияет на вероятность появления глухого ребенка в будущем.
Пожалуйста, дай знать, понравился ли тебе мой ответ, поставив лайк или дизлайк! 😊
