Для решения задачи о вероятности рождения ребенка с двумя аномалиями у родителей, гетерозиготных по обоим признакам (брахидактилия и альбинизм), необходимо использовать метод решения задач на основеPunnett-квадрата.
- Доминантный признак брахидактилия обозначим буквой «А», а рецессивный признак альбинизм - буквой «в».
- Гетерозиготные родители имеют генотипы «Аа» и «вв» по аллелям: первый родитель – «AaBb», а второй родитель, также гетерозиготный, – «AaBb».
Теперь мы можем определить возможные генотипы потомства, составив Punnett-квадрат:
Генотипы родителей:
- Первый родитель: AaBb
- Второй родитель: AaBb
Каждый родитель может передать один аллель от каждой пары:
- Первое родительское сочетание: А, а
- Второе родительское сочетание: Б, б
Теперь составим Punnett-квадрат:
AB Ab aB ab
-------------------------
AB | AABB AABb AaBB AaBb
Ab | AABb AAbb AaBb Aabb
aB | AaBB AaBb aaBB aaBb
ab | AaBb Aabb aaBb aabb
Теперь определим генотипы, отвечающие за наличие обеих аномалий:
- Брахидактилия (А) - доминантный признак, поэтому, чтобы не иметь брахидактилии, ребенку нужно иметь генотип «aa» (то есть рецессивный).
- Альбинизм (в) - рецессивный признак, поэтому, чтобы не быть альбиносом, генотип ребенка должен быть «BB» или «Bb».
Итак, только генотип «aabb» (альбинизм и брахидактилия) отвечает за обе аномалии. Теперь подсчитаем количество подходящих генотипов:
- aa – рецессивный: 1 комбинация
- bb – рецессивный: 1 комбинация
В нашем квадрате представлены генотипы для «aabb», и находим, что подходящий генотип встречается всего 1 раз среди 16 возможных комбинаций.
Следовательно, вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями (брахидактилия и альбинизм) составляет:
\[ \text{Вероятность} = \frac{1}{16} = 0.0625 = 6.25\% \]
Таким образом, вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями у гетерозиготных родителей равна 6.25%.