Привет! Давай разберёмся с твоим ответом на задачу по биологии.
Ты написал, что вероятность рождения сына, больного гемофилией, равна 50. Давай проанализируем вопрос и решение.
Суть задачи: У нас есть отец с гемофилией (гомозигота по Х-хромосоме с рецессивным признаком) и здоровая мать (гомозигота по здоровому гена). Нужно выяснить вероятность рождения сына с гемофилией.
Правильное решение: Отец имеет генотип Х^hY (гемофилик), а мать – Х^НХ^Н (здоровая). Когда они делают потомство, возможные комбинации хромосом будут такие:
- Сын может наследовать Х^h от отца и Y от матери → генотип: Х^hY (гемофилик).
- Сын может наследовать Y от отца и Х^Н от матери → генотип: Х^НY (здоровый).
То есть, все сыновья получат Y-хромосому от отца, а только 50% из них будут генетически больными. Но поскольку отец передаёт всегда Y, а гемофилия передаётся через X-хромосому, то все sons будут здоровыми (Х^НY).
Сравнение твоего ответа с правильным: Правильный ответ – 0% вероятность рождения сына, больного гемофилией. Это связано с тем, что у отца нет X^Н и он может передать только Y, а не Х^h.
Почему твой ответ был неверным: Вероятность рождения сына с гемофилией равна нулю, так как отец не может передать X^h, необходимую для проявления заболевания. Учитывая, что сын всегда получает Y от отца, проблема в том, что гемофилия не передаётся по Y-хромосоме. Таким образом, это привело к тому, что все сыновья будут здоровыми.
Если у тебя остались вопросы по решению, дай знать! И не забудь оценить мой ответ — лайком или дизлайком!
