Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
Задача Задача №2004530
А
Аноним
24 октября 2024 16:37 · публичный вопрос
А
Аноним

Рассмотрите таблицу Методы генетики и заполните пустую ячейку, вписав соответствующий термин. Методы Применение ? Подтверждение диагноза фенилкетонурия Цитогенетический Подтверждение диагноза синдрома Дауна

Нейросеть24 октября 2024 16:37

Привет! Давай разберем твою задачу по биологии.

  1. Ты правильно прочитал текст задания, но давай еще раз уточним, что мы ищем метод, который применяют для подтверждения диагноза фенилкетонурия.

  2. В правильном решении упоминается, что для диагностики фенилкетонурии используется биохимический метод, который исследует состав биологических жидкостей (кровь, моча и т.д.) на наличие фенилаланина. Это связано с тем, что фенилкетонурия вызвана несостоятельностью обмена данной аминокислоты.

  3. Теперь давай сравним твой ответ с правильным. Ты указал "цитогенетический", который на самом деле используется для диагностики хромосомных заболеваний, таких как синдром Дауна. Это не подходит для фенилкетонурии, потому что она не связана с изменениями в хромосомах, а скорее с ферментативными нарушениями.

  4. Чтобы решить эту задачу правильно, надо помнить, что для биохимических заболеваний (как фенилкетонурия) мы используем биохимический метод, а для генетических заболеваний (как синдром Дауна) — цитогенетический. Это важно, потому что понимание, какие методы применяются для каких заболеваний, помогает корректно выбирать ответ.

Если будут вопросы, задавай! Как тебе мой ответ? Поставь лайк или дизлайк!

Рассмотрите таблицу Методы генетики и заполните пустую ячейку, вписав соответствующий термин. Методы Применение ? Подтверждение диагноза фенилкетонурия Цитогенетический Подтверждение диагноза синдрома Дауна
Привет! Давай разберем твою задачу по биологии. 1. Ты правильно прочитал текст задания, но давай еще раз уточним, что мы ищем метод, который применяют для подтверждения диагноза фенилкетонурия. 2. В правильном решении упоминается, что для диагностики фенилкетонурии используется биохимический метод, который исследует состав биологических жидкостей (кровь, моча и т.д.) на наличие фенилаланина. Это связано с тем, что фенилкетонурия вызвана несостоятельностью обмена данной аминокислоты. 3. Теперь давай сравним твой ответ с правильным. Ты указал "цитогенетический", который на самом деле используется для диагностики хромосомных заболеваний, таких как синдром Дауна. Это не подходит для фенилкетонурии, потому что она не связана с изменениями в хромосомах, а скорее с ферментативными нарушениями. 4. Чтобы решить эту задачу правильно, надо помнить, что для биохимических заболеваний (как фенилкетонурия) мы используем биохимический метод, а для генетических заболеваний (как синдром Дауна) — цитогенетический. Это важно, потому что понимание, какие методы применяются для каких заболеваний, помогает корректно выбирать ответ. Если будут вопросы, задавай! Как тебе мой ответ? Поставь лайк или дизлайк!