1. Редкий ген вызывает у человека апофтальмию (отсутствие глазных яблок). Аллельный ген А обусловливает нормальное развитие глазных яблок. y гетерозиготных особей глазные яблоки уменьшены. А) Мужчина с уменьшенными глазными яблоками женился на женщине с нормальным развитием глаз. Какое расщепление по фенотипу ожидается у потомков? 6) Муж и жена имеют уменьшенные глазные яблоки. Определить расщепление в их потомстве по генотипу и фенотипу. 2. Одна из форм цистинурии нарушение метаболизма некоторых аминокислот (в моче больных обнаруживаются цистин, лизин и аргинин) наследуется как аутосомный рецессивный признак. У гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, у гомозигот образуются цистиновые камни в почках. Определите возможные формы проявления цистинурии в семье, где один супруг страдал этим заболеванием, а другой имел лишь повышенное содержание цистина в моче. Какие формы цистинурии возможны у детей в семье, где один из супругов страдал камнями почек, а другой был нормален в отношении анализируемого признака?

Давайте разберем оба задания по-глубже.

1. Проблема с апофтальмией:

   • У нас есть два аллеля: A (нормальное развитие глазных яблок) и y (уменьшенные глазные яблоки). По условиям задачи, мужчина с уменьшенными глазными яблоками может быть гетерозиготным (Ay) или гомозиготным (yy). Женщина с нормальным развитием глаз (AA или Ay).

   А) Если мужчина — гетерозиготный (Ay), и женщина — гомозиготная (AA):

   • Возможные комбинации генотипов для потомства:
     • 50% (AA) – нормальное развитие глаз.
     • 50% (Ay) – уменьшенные глазные яблоки.
   • Таким образом, ожидаемое расщепление по фенотипу: 1:1 (нормальное развитие: уменьшенные яблоки).

   Б) Если оба партнера имеют уменьшенные глазные яблоки (yy):

   • Мужчина (yy) и женщина (yy) могут передать только аллель y своим детям.
   • Следовательно, все их дети будут иметь генотип yy (уменьшенные глазные яблоки).
   • Расщепление в потомстве по фенотипу будет 100% с уменьшенными глазными яблоками.

2. Проблема с цистинурией:

   Цистинурия — это аутосомно-рецессивное заболевание, которое проявляется в виде повышенного содержания цистина в моче у гетерозигот и образованию цистиновых камней в почках у гомозигот.

   • Один из супругов страдает цистинурией, следовательно, его генотип (cc). Другой супруг имеет лишь повышенное содержание цистина, значит, он гетерозиготный (Cc).

   Возможные генотипы их детей:

   • 50% (Cc) — гетерозиготы с повышенным содержанием цистина в моче.
   • 50% (cc) — гомозиготы, страдающие цистинурией.
   • Ожидаемое расщепление по фенотипу: 1:1 (повышенное содержание цистина: цистинурия).

   Теперь рассмотрим второй случай, где один из супругов страдал камнями почек (cc), а другой был нормален по этому признаку (CC):

   • Для них возможные комбинации генотипов детей:
     • 100% (Cc) — все дети гетерозиготы с повышенным содержанием цистина, но не страдают цистинурией.
   • Ожидаемое расщепление по фенотипу: 100% — повышенное содержание цистина.

Надеюсь, это объяснение поможет вам лучше понять тему наследования и решить задачи! Если есть дополнительные вопросы или необходимы уточнения, не стесняйтесь спрашивать.