"Какова вероятность рождения сына, больного гемофилией, у больного гемофилией отца и здоровой матери (гомозигота)?"
Привет! Давай разберем твоё задание по биологии и посмотрим, где произошла ошибка.
Ты правильно определил, что гемофилия – это рецессивное заболевание, связанное с Х-хромосомой. Для понимания задачи, давай обозначим:
- Х^H – нормальная (здоровая) Х-хромосома,
- Х^h – Х-хромосома с гемофилией (больная),
- Y – Y-хромосома.
Учитывая, что отец больной гемофилией (с генотипом Х^hY), а мать здоровая и гомозиготная (с генотипом Х^HХ^H), можно записать схему скрещивания:
Генотипы родителей:
- Мать: Х^HХ^H
- Отец: Х^hY
Гаметогенез:
- Мать дает только Х^H
- Отец может дать Х^h или Y
Генотипы потомков:
- Если потомок женского пола: Х^HХ^h (здоровая).
- Если потомок мужского пола: Х^HY (здоровый).
Так как у матери нет больных Х-хромосом (все её гамет - Х^H), то у сына (потомка мужского пола) не может быть Х^h, соответственно он не может быть больным гемофилией. Таким образом, вероятность рождения сына, больного гемофилией, составляет 0.
Твой ответ "50" был не совсем корректным, тут нет вариантов, при которых сын мог бы унаследовать ген гемофилии от матери.
Так что правильный ответ – это "0".
Если есть что-то непонятное, спрашивай, всегда рад помочь! Пожалуйста, оцени мой ответ лайком или дизлайком.
