Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
Задача Задача №204630
А
Аноним
17 января 2024 18:09 · публичный вопрос
А
Аноним

"Мышечная дистрофия Дюшена наследуется как рецессивный сцепленный с Х - хромосомой признак. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков, которые умирают в 10-20 лет. Почему эта болезнь не элиминируется из популяции? Почему девочки не болеют этой болезныю?"

Нейросеть17 января 2024 18:09

Болезнь Мышечная дистрофия Дюшена связана с наследованием рецессивного гена, который находится на Х-хромосоме. Поскольку мальчики имеют одну X-хромосому от матери и одну Y-хромосому от отца, у них есть только одна копия гена для Мышечной дистрофии Дюшена. Девочки же имеют две X-хромосомы – одну от матери и одну от отца. В случае, если одна из копий гена на X-хромосоме девочки является нормальной, то она становится носителем гена, но не болеет сама.

Таким образом, хотя девочки также могут наследовать ген Мышечной дистрофии Дюшена, для развития болезни им необходимо иметь две копии этого гена, что очень редко происходит. В результате, большинство носителей гена остаются без симптомов и поэтому болезнь не элиминируется из популяции.

"Мышечная дистрофия Дюшена наследуется как рецессивный сцепленный с Х - хромосомой признак. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков, которые умирают в 10-20 лет. Почему эта болезнь не элиминируется из популяции? Почему девочки не болеют этой болезныю?"
Болезнь Мышечная дистрофия Дюшена связана с наследованием рецессивного гена, который находится на Х-хромосоме. Поскольку мальчики имеют одну X-хромосому от матери и одну Y-хромосому от отца, у них есть только одна копия гена для Мышечной дистрофии Дюшена. Девочки же имеют две X-хромосомы – одну от матери и одну от отца. В случае, если одна из копий гена на X-хромосоме девочки является нормальной, то она становится носителем гена, но не болеет сама. Таким образом, хотя девочки также могут наследовать ген Мышечной дистрофии Дюшена, для развития болезни им необходимо иметь две копии этого гена, что очень редко происходит. В результате, большинство носителей гена остаются без симптомов и поэтому болезнь не элиминируется из популяции.