Привет! Давай разберем задание вместе.
Суть задачи: нам требуется найти вероятность рождения ребенка с дальтонизмом от женщины-носительницы и мужчины с нормальным восприятием цвета. Дальтонизм — это рецессивный ген, который расположен на Х-хромосоме.
Полное решение задачи:
- Женщина-носительница имеет генотип Xᴅ, Xᴅ (где Xᴅ — хромосома с геном дальтонизма, а Xᴴ — хромосома с нормальным зрением).
- Мужчина с нормальным зрением имеет генотип XY.
- Скрещиваем:
- Мать (Xᴴ, Xᴅ) и отец (Xᴴ, Y).
- Возможные комбинации: XᴴY (мужчина с нормальным зрением), XᴴXᴴ (девочка с нормальным зрением), XᴴXᴅ (девочка-носитель), XᴅY (мальчик с дальтонизмом).
- Смотрим на получившиеся комбинации: 1 из 4 случаев (или 25%) — это мальчик с дальтонизмом.
Сравнение твоего ответа и правильного ответа: У тебя не был дан ответ на задание. Правильный ответ — 25%.
Объяснение ошибки: Ты не ответил на вопрос задачи. Следует на этапе решения понимать генетические комбинации и вероятность появления детей с рецессивными признаками. В данном случае важно не только указать вероятности, но и привести примеры возможных генотипов потомства. Твое отсутствие ответа может быть связано с тем, что нужно было провести расчет, как я описал выше.
Попробуй еще раз ответить на вопрос, основываясь на этом разборе. Если будут вопросы, обязательно спрашивай! Оцени, пожалуйста, мой ответ лайком или дизлайком.