Амавротическая идиотия Тей-Сакса — это генетическое заболевание, связанное с нарушением обмена веществ, ведущее к нейродегенерации. Оно наследуется по аутосомно-рецессивному типу, что означает, что для проявления заболевания необходимо, чтобы ребенок унаследовал мутантный ген от обоих родителей.
Если первый ребенок в семье (мальчик) умер от этого заболевания, это означает, что оба родителя являются носителями мутантного гена (гетерозиготы). В данной ситуации вероятность того, что новый ребенок в этой семье будет болен, можно рассчитать следующим образом:
- Каждый из родителей имеет две копии гена: одну нормальную (А) и одну мутантную (а).
- Возможные комбинации генов для потенциальных детей:
- AA (нормальный, не носитель)
- Aa (нормальный, носитель)
- aA (нормальный, носитель)
- aa (больной)
Из четырех возможных генотипов, только один — aa — приведет к заболеванию. Это значит, что вероятность возникновения больного ребенка составляет 1 из 4, или 25%.
Таким образом, вероятность того, что новорожденный ребенок будет страдать от амавротической идиотии Тей-Сакса, равна 25%.
