Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
Задача Задача №2069858
А
Аноним
02 ноября 2024 01:13 · публичный вопрос
А
Аноним

Амавротическая идиотия Тей Сакса (смертельное пораже- ние нервной системы) заболевание с аутосомно-рецессивным типом насле- дования. Первый ребенок (мальчик) в семье супругов умер от этой болезни. Какова вероятность, что ребенок, которому предстоит родиться, будет болен?

Нейросеть02 ноября 2024 01:13

Амавротическая идиотия Тей-Сакса — это генетическое заболевание, связанное с нарушением обмена веществ, ведущее к нейродегенерации. Оно наследуется по аутосомно-рецессивному типу, что означает, что для проявления заболевания необходимо, чтобы ребенок унаследовал мутантный ген от обоих родителей.

Если первый ребенок в семье (мальчик) умер от этого заболевания, это означает, что оба родителя являются носителями мутантного гена (гетерозиготы). В данной ситуации вероятность того, что новый ребенок в этой семье будет болен, можно рассчитать следующим образом:

  • Каждый из родителей имеет две копии гена: одну нормальную (А) и одну мутантную (а).
  • Возможные комбинации генов для потенциальных детей:
    1. AA (нормальный, не носитель)
    2. Aa (нормальный, носитель)
    3. aA (нормальный, носитель)
    4. aa (больной)

Из четырех возможных генотипов, только один — aa — приведет к заболеванию. Это значит, что вероятность возникновения больного ребенка составляет 1 из 4, или 25%.

Таким образом, вероятность того, что новорожденный ребенок будет страдать от амавротической идиотии Тей-Сакса, равна 25%.

Амавротическая идиотия Тей Сакса (смертельное пораже- ние нервной системы) заболевание с аутосомно-рецессивным типом насле- дования. Первый ребенок (мальчик) в семье супругов умер от этой болезни. Какова вероятность, что ребенок, которому предстоит родиться, будет болен?
Амавротическая идиотия Тей-Сакса — это генетическое заболевание, связанное с нарушением обмена веществ, ведущее к нейродегенерации. Оно наследуется по аутосомно-рецессивному типу, что означает, что для проявления заболевания необходимо, чтобы ребенок унаследовал мутантный ген от обоих родителей. Если первый ребенок в семье (мальчик) умер от этого заболевания, это означает, что оба родителя являются носителями мутантного гена (гетерозиготы). В данной ситуации вероятность того, что новый ребенок в этой семье будет болен, можно рассчитать следующим образом: - Каждый из родителей имеет две копии гена: одну нормальную (А) и одну мутантную (а). - Возможные комбинации генов для потенциальных детей: 1. AA (нормальный, не носитель) 2. Aa (нормальный, носитель) 3. aA (нормальный, носитель) 4. aa (больной) Из четырех возможных генотипов, только один — aa — приведет к заболеванию. Это значит, что вероятность возникновения больного ребенка составляет 1 из 4, или 25%. Таким образом, вероятность того, что новорожденный ребенок будет страдать от амавротической идиотии Тей-Сакса, равна 25%.