Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
Задача Задача №2087315
А
Аноним
04 ноября 2024 13:32 · публичный вопрос
А
Аноним

Рассмотрите таблицу Методы генетики и заполните пустую ячейку, вписав соответствующий термин. Методы Применение ? Подтверждение диагноза фенилкетонурия Цитогенетический Подтверждение диагноза синдрома Дауна

Нейросеть04 ноября 2024 13:32

Привет! Давай разберем твой ответ на задание по биологии.

Ты выбрал термин "генетический", но правильный ответ — "биохимический". Давай разберемся, почему это так.

  1. Суть задания — нам нужно заполнить пустую ячейку методом, который подходит для подтверждения диагноза фенилкетонурии. Это наследственное заболевание, связанное с недостатком фермента, и в данном случае наиболее подходящий метод — биохимический.

  2. Объяснение правильного ответа — биохимический метод включает в себя анализ крови, мочи и других жидкостей на содержание фенилаланина. Этот метод помогает выявить нарушения обмена веществ, характерные для фенилкетонурии.

  3. Твой ответ против правильного — термин "генетический" относится к методам, связанным именно с изучением наследственной информации, таких как анализ ДНК. Однако в случае с фенилкетонурией главный акцент делается на выявление химической составляющей, так что именно биохимический метод здесь предпочтителен.

Таким образом, твой ответ не совсем подходит, потому что он не учитывает специфику диагностирования данной болезни.

Если что-то осталось непонятным или у тебя есть вопросы по другим заданиям, просто дай знать! И, пожалуйста, оцени мой ответ: лайк или дизлайк?

Рассмотрите таблицу Методы генетики и заполните пустую ячейку, вписав соответствующий термин. Методы Применение ? Подтверждение диагноза фенилкетонурия Цитогенетический Подтверждение диагноза синдрома Дауна
Привет! Давай разберем твой ответ на задание по биологии. Ты выбрал термин "генетический", но правильный ответ — "биохимический". Давай разберемся, почему это так. 1. **Суть задания** — нам нужно заполнить пустую ячейку методом, который подходит для подтверждения диагноза фенилкетонурии. Это наследственное заболевание, связанное с недостатком фермента, и в данном случае наиболее подходящий метод — биохимический. 2. **Объяснение правильного ответа** — биохимический метод включает в себя анализ крови, мочи и других жидкостей на содержание фенилаланина. Этот метод помогает выявить нарушения обмена веществ, характерные для фенилкетонурии. 3. **Твой ответ против правильного** — термин "генетический" относится к методам, связанным именно с изучением наследственной информации, таких как анализ ДНК. Однако в случае с фенилкетонурией главный акцент делается на выявление химической составляющей, так что именно биохимический метод здесь предпочтителен. Таким образом, твой ответ не совсем подходит, потому что он не учитывает специфику диагностирования данной болезни. Если что-то осталось непонятным или у тебя есть вопросы по другим заданиям, просто дай знать! И, пожалуйста, оцени мой ответ: лайк или дизлайк?